Dicas para a família de paciente com câncer

Oi pessoas, quanto tempo sem aparecer, é que penso tanto no que escrever, para não falar besteira, que acabo não escrevendo nada, então recebi um e-mail ontem de uma pesssoa que a irmã etá passando por momentos difícies (não as conheço) e que está lendo o blog para ajudar a irmã a passar pelo tratamento, um momento tão complicado em nossas vidas e que meche (complica, é que no nordeste falamos assim!) muito com toda família. Vou citar alguns aqui, mas pra não ficar um post muito longo depois volto e comento mais ta? 1) NUNCA chore na frente do paciente, esse era o pior momento pra mim, muitas vezes me doía mais saber que fazia os outros sofrerem do que o meu próprio sofrimento. Dica: se vc for uma manteiga derretida (como eu) evite or visitar o doente no período q vc estiver muito sentimental, é melhor dar e receber notícias por telefone mesmo. 2) Não faça cara de pena quando olhar nos olhos, ou para o cabelo (na maioria das vezes a falta dele), ou para um vômito, ou para a magreza, ou para a falta de apetite. 3) Evite falar em problemas da família ou em algo q vc sabe que vai preocupar ou magoar a pessoa, já basta o tratamento pesado que se estar a fazer. 4) Pode falar do seus problemas ou felicidades (novidades): do namorado, marido, financeiro ou trabalho, assim vc irá destrair a pessoa. 5) Quando for visitar leve jogos ou algum passatempo que o paciente goste, para distraí-lo do tal momento. E faça-o rir, porque esse sempre é o melhor remédio. Prox post volto com mais dicas, porque a bateria vai acabar e eu vou perder esse aqui. Gostaram?? Deixem comentários sobre o que vcs querem q eu escreva, ou mandem e-mail para: rafaella_rodrigo@hotmail.com ou facebook Rafa Rebelo. Obrigada por tudo!!! Ah, estou ótimaaa, graças a Deus!!!!! Bjossss

Gripada

Oiiii pessoas, também eu sou 8 ou 80 né??? Eu passou semanas sem escrever ou me empolgo e escrevo um dia atrás do outro kkkkkkkkkkk
Bem, como o título fala estou gripada, vim passar só para compartilhar com quem passa pela gripe pós ou durante as quimios, bem, primeiro: parece que é dez vezes pior que uma gripe normal, vc fica fraca na hora, com dor de garganta e alguns (eu não) perdem o apetite; segundo: ninguém deveria gripar, principalmente quem já fez qt, concordam?
Aí lá vem os antibióticos fortíssimos que acabam com nosso estômago (como se já não bastassem os remédios que tomo diariamente), eu entro logo com o levofloxacino de 500mg e nebulização com 10ml de soro fisiológico e 10 gotas de berotec, complementando com muuuuuito suco, água e repouso.
Uma coisa que me incomada e muito também é a tosse, porque nem eu e nem Rodrigo dorme, mas me cuido muito bem e rapidinho isso passa, no máximo 1 semana....por isso meso que quem fez tmo (principalmente o alogênico) não pode voltar a trabalhar logo, porque qualquer gripizinha tem que ficar em repouso pra se recuperar rápido.
Ah, esqueci de falar, que a médica liberou para fazer pilates, e eu fique suuuuper feliz, louca pra começar logo a praticar exercícios físicos, e agora é só esperar essa gripe chata passar.
Então é isso, fiquem com Deus , força e fé sempre.
Se vc tiver passando por uma gripe, por favor, vai logo no médico e repouso hein? Porque se não se cuidar já sabe né: pode piorar para uma frebe, pneumonia.....Melhor prevenir do que remediar!!
Obrigada a todos pelas orações de sempre!!
bjosssssss

Conhecendo a Debora

E lá fui eu para mais uma consulta com Dra. Rosa Arkuri (preciso comentar de novo que ela é uma ótima médica? Ela é ótimaaa mesmo!!) tudo certo, conversamos bastante (pra variar), falou que meus exames estão ótimos (leucócitos em 4.800 yesss) e que a tão sonhada viajem para Paris terá que ser adiada novamente, mas ela disse que de setembro não passa!!! Solicitou novos exames, só aqueles de rotina mesmo: hemograma, TGO, TGP, PCR para CMV.... E que nova consulta só daqui a 2 meses, porém nos comunicando sempre!
Receitou também levofloxacino de 500gs, pois a gripe resolveu me pegar, e pra prevenir logo e não remediar (transplantados são assim mesmo) vai logo um antibiótico pesado.
E aí quando eu ia saindo do consultório a atendente da médica falou que tinha alguém que queria me conhecer, e lá estava a Debora, um amor de pessoa, linda (nossa como ela é linda, eu e Rodrigo ficamos bestas como uma pessoa faz quimio e continua linda) e simpática, que me da um abraço e agradeçe por tudo que escrevi nesse blog até hoje, que ajudei ela em muitos momentos, que ela e a mãe leram o blog em dois dias....e ficamos lá trocando figurinhas: eu, Rodrigo, Debora e a mãe (que esqueci de perguntar o nome).
Foi maravilhoso conhecê-la e gratificante saber que meu blog realmente ajuda a muitas pessoas, prometo que voltarei a escrever mais nele e proclamar o nome do Senhor Jesus, porque só ele salva nesses momentos tão complicados.
Estou com um pouco de pressa hoje, mas deixarei uma frase q cantei na missa domingo, e achei super reconfortante para quem passou ou passa por um câncer ou doença similar:
"Todo povo sofredor,
o seu pranto esquecerá,
pois o que passou na dor,
na alegria colherá".
Debora tentei encontrá-la no face, mas não consegui, por favor, entra no meu ou entào me manda um e-mail.
Face: Rafa Rebelo
E-mail: rafaella_rodrigo@hotmail.com
celular: (82) 9937-4770

Quem quiser pode entrar em contato tb ta?
Fiquem na paz de Deus
Força e fé sempre!!!
bjosssss

Pets can: NEGATIVO

Tenho tanto que agradecer a Deus por mais esse resultado, passei o dia todo hoje pensando: OBRIGADO SENHOR!!!
Pois é pessoas, remissão total de novo!!!
Só vem uma palavra na minha cabeça: felicidade....chorei muito de emoção quando peguei o resultado, abraçei meu marido e aos poucos fui ficando mais e mais feliz pensando em tudo o que ainda tenho pra viver e curtir ao lado de quem amo.
Só quem passou por tudo isso é que valoriza cada detalhe do "viver".....sinto às vezes que as pessoas olham pra mim e pensam " como ela sorri né? Como ela sabe aproveitar cada minuto" e é verdade....me sinto mais jovem depois do transplante, como se estivesse começando a viver, e é verdade, literalmente falando!!
Agradeço muito a Deus por continuar na luta e em busca da cura eterna...seria perfeito se um dia encontrassem a cura de todos os CA, ou melhor, uma vacina para ninguém passar por ele, mas tenho fé em Deus que esse dia não tardará.
Algumas pessoas podem se perguntar: e agora o q fazer pós tratamento? A minha resposta para quem passou por isso é:
Agora vou viver minha tão gratificante vida...
Agora vou sorrir sempre que me der vontade,
Agora vou chorar se não estiver satisfeita,
Agora vou viajar e realizar sonhos tão esperados,
Agora vou relaxar com meu marido,
Agora vou passear com minha mãe e ouvir meu pai contando as velhas piadas de sempre,
Agora vou pra praia com minha família, ri muito, como sempre,
Agora vou pra academia
Agora vou agendar os proximos finais de semana
Agora vou agarrar-me na minha sobrinha e esperar ela me ensinar com toda sua luz como é viver com uma criança
Agora vou a missa
Agora vou me reunir com meus irmãos, e tirar onda um com o outro
Agora vou viver completamente, sempre lembrando do passado, para ter a certeza que por mais que eu aproveite, ainda será pouco!
Obrigada a todos pela orações.
Tenham fé em Deus sempre e em todo lugar!

Aquela velha sensação pré exame

Quando Horácio escreveu em seu poema a frase “Carpe diem” (na tradução popular: aproveite o dia), ele certamente imaginou as milhares de pessoas que séculos depois teriam que conviver com o pós câncer.
Sim, porque não há alguém que valorize mais o brocardo do que aquele que um dia enfrentou a doença.
É como se fôssemos de alguma maneira chacoalhados pelo mundo real dizendo: “Espera lá, faça planos pra hoje, o amanhã é comigo!”
Todo mundo faz hemogramas, papanicolau, testes de esforço... Então por que motivos tanta ansiedade? O medo de o câncer voltar é pior que o próprio câncer. O medo de contar novamente a notícia a quem amamos, o medo de sentir dor, enjoo, constipação, de ver os cabelos caírem mesmo que as pessoas digam sem graça que “cabelo é de menos”, o medo de uma toxicidade, o medo de não dar certo de novo, o medo de o futuro não chegar...
Não há nada tão angustiante quanto a semana que antecede os exames. Você se pega pensando neles no momento mais banal: amarrando os tênis, estacionando o carro, no meio da refeição, feliz por algo... Daí suplica pra cair no sono e esquecer aquilo tudo e adivinha? Você sonha com os ditos cujos (perdi as contas de quantas vezes chorei e sorri em sonhos). Ao acordar, você tenta interpretá-los pra se convencer que, oras, vai dar tudo certo.
Para quem acredita em Deus, é como se experimentasse enormes diálogos com Ele, como as crianças costumam fazer com o Papai Noel quando chega dezembro; você explica que foi bonzinho e que merece continuar saudável. Que aprendeu a lição e que não precisa enfrentar a doença novamente.
A vontade de continuar fazendo planos e realizá-los continua. A alegria de poder ser igual a todo mundo e ter como pro-ble-mão hora extra no trabalho, vizinho barulhento e trânsito às seis da tarde...
Enquanto o corpo é tomado de adrenalina (e aqui eu falo no mau sentido), você torce, reza, ora e implora para que as imagens mostrem exatamente o que foi visto da última vez. Nunca na vida você quis tanto rotina e mesmice. Enquanto as mãos suam e as pernas tremem, você anseia para que seus órgãos estejam preservados e sadios e, após o sorrisinho do médico, você já sabe...
Um laudo normal é como se fosse um troféu. E quando você ganha esse troféu, tudo o que mais quer é ostentá-lo. Volta a planejar a viagem para os Estados Unidos ou Paris, a volta ao trabalho, a academia, aniversário de 30 anos, compra de uma sandália pro inverno e adivinha só? O itinerário do final de semana.
E daí você liga pra família e conta a notícia, ouvindo um sonoro “Eu já sabia” (com todo o mar de incertezas que rondaram a mente antes de tocar o telefone). Choros, gritinhos, sorrisos. Está aberta a temporada de esquisitices do momento “continuo em remissão, rumo à cura”. 

(Texto readaptado da esposa de um coleguinha de Hodgin Rafaella)

Herpes Zoster

Oi galera, passando pra contar as novidades...hoje fui pra consulta e adivinha o q veio parar no meu corpo?? Isso mesmo, herpes zoster, que nome horrível né??? Pior que ouvisse esse nome e pensasse logo: é na boca ou na genitália?? Nenhum dos dois, é nas costas, enoooormes (uns quatro dedos de largura) e vai se espalhando para o abdomen...esse danado desse vírus resolveu aparecer no domingo, bem de leve, aí minha média particular, Dra. Deusa (boadrasta do meu marido) diagnosticou e medicou logo, aciclovir tópico e comprimido, ontem fui na minha dermato particular Dra. Rafa ( minha prima querida ) e falou a mesma coisa, massss resolvemos ir na minha médica do tmo, porque meu caso é de pós transplante e tals....a mesma coisa, só que ela me entupiu de remédio...e lá vou eu voltar por 90 dias para p aciclovir, fluvonazol, bactrim, omeprazol e ciprofloxacino (tô com uma tosse horrorosa pra completar), mas vcs pensam que eu desanimo?? Jamaisss!!! Remédio é o de menos, graças a Deus estou viva e feliz!!!
Só para complementar, o herpes zoster é normal contrair para quem está com a defesa baixa, meu caso, todos temos o vírus, que é o mesmo da catapora, aí quando baixa defesa ele aflora, é contagioso sim, mas quem me conhece não precisa ter medo de me abraçar na rua ta? Pois só é transmitido através de secreção, e como é nas costas e eu não posso coçar só vai ter contato com a roupa...ah! Detalhe, vou precisar lavar minhas roupas, lençois e toalhas todos os dias, e dormir em outra cama, sem Rodrigo, porque ele nunca teve catapora, aí corre o risco de contrair, porém a defesa dele não está baixa, mesmo assim é melhor prevenir do que remeiar né?!!
Ahhh, ontem fiz bodas de flores, ou seja, quatro anos de casada, de uma união estãvel, firme e forte, com a graça e o amor de Deus a nos unir a cada dia...obrigada Senhor, por colocar o homem dos meus sonhos em meu caminho e por ele ser um anjo em todos os dias da minha vida!!

Sombra e água fresca

Oi pessoas, finalmente eu apareci por aqui né?!!! É que estou de férias merecidas na Barra de São Miguel, um paraíso próximo a MCZ, um local que amo e que sou muito bem tratada por lá, fico em uma rede descansando o dia todo, tomando água de coco, nos fins de semana como aquele camarão (finalmente fui liberada \o/ ) e tomo banho de mar, que dlíciaaaa depois de 9 meses, ando de quadriciclo, passeio de lancha,caminho 6km olhando pro mar, jogo tênis com o maridão....sinceramente, como Rodrigo diz: estou aproveitando mesmo!! Eu estou super feliz e acho que merecido né? Depois de tanto tratamento e sofrimento estou na bonança, e que bonança, estou na vida que pedi a Deus, estaria perfeito se tivesse com toda minha família maravilhosa, mas em fevereiro volto e aproveito o fim do verão com eles!!!
E de saúde? Estou bem, muito bem, com todos os exames em ordem e os leucócitos só subindo, subindo...sem esquecer de lavar o pothcater, quem tem aliás não esquece tb hein?? Todo mês deve-se heparinizar para não acontecer nenhuma intercorrência.
Esse mês fiquei super feliz, recebi e-mail do Amazonas, goias e de Maceió, de pessoas pedindo conselhos, que leram meu blog e gostaram, e que sempre ajudam elas, por transmito força com minhas palavras, e sempre respondo que não sou eu e sim Deus, confiando Nele pode-se ter certeza que 90% do tratamento será positivo, massss fico super lisonjeada e feliz com tudo isso né??!!!
Quero pedir orações pra minha amiga Camilla, Carin, Petras (marido da Marcela que me ligou hoje pedindo inforações), para mãe da Livia e para todos aqueles que estão necessitando da presença Dele em sus vidas!!!
Obrigada a todos pelas orações.
Precisando podem entrar em contato comigo sempre!!
Bjosssss
Bjosss pra monha mãe e pro meu irmão que me devolveu a vida!!!

Rafaella_rodrigo@hotmail.com