quarta-feira, 1 de setembro de 2010

A Cura

Só tenho a agradecer imensamente à Deus por essa maravilhosa notícia da minha cura, e que Ele abençoe para que seja eterna essa cura.
Agradeço também a todos que rezaram por mim, que Deus os ilumine em dobro, agradeço também aos meus pais, irmãos, irmã, minha sobrinha-linda, toda a minha família-família Rodrigo e principalmente a pessoa que mais me apoiou física e psicológicamente, meu marido, Rodrigo, por todas as noites mal dormidas durante esses 10 meses, por todas as palavras de apoio e carinho, por toda paciência, por todos os sorrisos e incentivos e por ser um marido perfeito!
Obrigada Deus, por ser uma pessoa abençoada por Vosso amor!!!
E em breve estarei de volta à minha cidade!
Amém!!!!

quinta-feira, 5 de agosto de 2010

Novidades

Primeiro quero agradecer a todos pelas mensagens de apoio aqui expressadas, muuuuuuito obrigada mesmo!!!!!
Bem as novidades é que estou me recuperando muitíssimo bem ao TMO, e a médica já liberou para passear, só não posso ir em locais com muita gente, mas é melhor que nada, muito bom sair de casa e ver gente, espairecer um pouco.
Retornei também ao meu médico essa semana, e pelos exames ele informou que está indo tudo muito bem, mas que não terá pena de mim, que só vou voltar a Maceió quando ele sentir-se seguro para me liberar, e isso só os exames vão dizer, que ele não é vidente, e por enquanto minha defesa está muitíssimo baixa, que é normal, vai subindo aos poucos, solicitou vários exames, e voltarei para ele dia 31/08.
Agradeço imensamente a Deus por está me iluminando por todo esse tempo, pois não é fácil viver longe de casa, já há quatro meses e longe do meu marido, que finalmente depois de 1 mês e 10 dias, vai tirar três dias de folga e vem amanhã para SP!!!!!
Obrigada a todos também pelas orações!!!!

quarta-feira, 14 de julho de 2010

Internação para o Transplante de Medula Óssea-TMO

Faz tempo que não apareço aqui, mas é que estava esperando para dar boas novas!!!
O TMO foi tranqüilo, na medida do possível, os quatro dias de quimio foram os piores da minha vida, recebia as "marditas" de 5hs, de 11hs e 20hs, não parava de enjoar e vomitar, mas sempre com pensamento positivo que iria passar, recusando remédios para enjôo, porque me deixava mas enjoada ainda, mas comia, ou tentava, mesmo assim, para me fortalecer!!!
Então eles dão um dia de descanso, não sei porque denominam assim, porque a pessoa continua vomitando e recebendo medicamentos, mas pelo menos não tinha mais quimio.
No outro dia, 30 de junho, foi o dia que renasci, que recebi minha medula, o dia do TMO, passei muito mal novamente, porque, segundo os médicos, como a medula foi retirada por cirurgia o conservante foi bastante forte!
Depois desses dias foi mais tranqüilo, começei a tomar muita água e comer mais, só comida industrializada, porque a comida do hospital eu não conseguia nem vê, mas segundo a equipe médica estive lá a passeio, pois não tive nenhuma intercorrência, nem infecção, nem febre, nem mucosite....A única coisa que eu não aguentei no hospital foi uma senhora que era minha companheira de quarto, ela estava acamada e traqueostomizada, então já sabe, era tosse com muita secreção a todo momento, escarro e cuspi (desculpa aí a nojeira, mas é a verdade rsrsrsrsrs), quando não era xixi e coco na cumadre que incensava o quarto, até na hora de comer, então imaginem, eu já estava enjoada, comendo apuso, as lágrimas desciam e eu engulia apuso (quem me conhece sabe que sou fresca na hora de comer) mas eu rezava "Meu Deus se eu estou sofrendo ela deve está sofrendo mais que eu, nos ilumina Senhor, me dai força para me alimentar e ficar forte"...A noite ela não me deixava dormir, conversando, tossindo e cuspindo, era dia e noite essa rotina, masssssssssssssssss Graças a Deusssss recebi alta ontem e agora estou em casa, comendo muito!!!!
Ainda estou com a defesa super baixa, então vou ficar uns 20 dias trancada no apt, só indo ao hosp receber o granulokine para aumentar minha defesa!!
E a minha volta pra Maceió??? Bem, estou rezando e me cuidando, para que o médico me libere para voltar com 90 ou 100 dias de transplante, e isso será lá para final de setembro ou começo de outubro, mas agora que o pior já passou é só esperar mesmo!!!!
Obrigada meu Deussssss e Obrigada a todas as correntes de orações que me ajudaram tanto esses dias!!!

sábado, 26 de junho de 2010

Começou o tratamento!!!

Hoje é o segundo dia de tratamento, ontem o médico colocou o cateter, e eu chorei, não porque doeu muito, mas é que a pessoa fica tão apreensiva que vai doer, que chora, mas quando acabou eu perguntei ao médico se não ia ganhar nem um pirulito, e ele disse que não, porque não fui uma mocinha e chorei!! rsrsrsrsrs
Ontem recebi três quimios, uma de 14hs, outra as 18hs e outra as 20hs e depois ainda teve transfusão de sangue, e novamente tive uma reação alérgica a quimio, mas como estou em um hospital de primeira, tudo foi resolvido rapidamente!!
Hoje recebi novamente três quimios, uma as 5hs da manhã, outra as 11hs e outra que acabou agora de 20hs.
Aguentei tudo muito bem, só um pouco enjoadinha, mas sei que Deus vai continuar me abençoando!!
Aqui no hospital acham que eu sou um bb, até teve uma que disse que tinha dó de fazer as coisas em mim, porque eu pareço uma bbzinha, eu falei, imagine que já tenho 28 anos, e eles ficam bestas!! Eu já tinha cara de piveta e agora com os cabelos crescendo espetado e com essas bochechas vermelhas, pronto, parece um bb mesmo!!!!
Obrigada pelas orações e se puderem continuem a orar por mim!!!
bjosssssssss

quinta-feira, 24 de junho de 2010

Agora é serio!!

Suuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuucesso na cirurgia, não senti nada, o anestesista falou que eu ia ficar tonta, eu dei xau, e quando me acordei já estava na sala de recuperação, falando pelos cotovelos, como sempre!!!
Agora não estou sentindo dor, só um pequeno incomodo no osso, como o da biópsia, e como já passei por isso três vezes, então está tudo bem!
Acabei de saber que não vou receber alta, irei ficar direto para o TMO, Graças a Deus!!!!!!!!
Apesar de estar sem acompanhante aqui no hospital não me sinto só, porque a todo momento vem alguém da equipe de enfermagem conversar comigo e se está tudo bem, eles são 10000000000.
Agradeço a todos pelas orações que recebi e peço que continuem, agora é a fase crucial do tratamento, para que o linfoma nunca mais volte e eu saia sã e salva!!!!
bjossssssss

terça-feira, 22 de junho de 2010

Internada para cirurgia em SP

Bem pessoal, minhas células da medula realmente não quiseram partir para a corrente sanguínea, para ser colhida por via periférica (veia), essas danadinhas e fiquei aguardando em casa para me chamarem para realizar cirurgia! Então me ligaram da Santa Casa  para internação hoje, para realizar cirurgia para colher células da minha medula óssea, através da crista ilíaca, famosa bacia, com anestesia geral (amém), e colhem várias vezes, tipo uma biópsia mesmo.
Neste momento já estou escrevendo da Santa Casa, e tudo aqui é maravilhoso, de primeiro mundo, desde o quarto, até o pessoal da equipe médica, enfermagem e nutrição.
Estou super confiante em Deus, que irá correr tudo perfeitamente bem, e nada nervosa, lógico que no momento que me informaram que iria me internar ainda dei uma cambaleada, mas a fé em Deus realmente move montanhas, pois sei que o que irei enfrentar não será nada fácil, mas tudo em Deus é possível!!!!
A cirurgia será na quinta-feira e ainda não sei qual será o horário e se vou ficar direto para o TMO, mas assim que souber eu aviso por aqui.
Agora peço somente orações de todos para que corra tudo bem neste período, e que meu organismo responda ao TMO!!!
bjosssssssssssssss

domingo, 30 de maio de 2010

Curtindo SP

Há tempos que não venho aqui atualizar, né? É que ando sem novidades, sobre o tratamento, mas conhecendo bem São Paulo, passeando e comprando muuuuuuito, com o rico dinheirinho da minha mãe e do meu pai rsrsrsrsrsrsrsrsrsrsr...Com muitas saudades do céu, do sol, do mar de Maceió, aqui tá muuuuuuito frio!!! Saudades do siri e do carangueijo da nossa terra, em compensação aqui também tenho saboreado muita comida e restaurante chic!!! Saudades imensas do meu marido, que graças a Deus irá vim dia 03 de junho!!! Saudades da minha família: pai, sobrinha, irmãos, avô, titias e titios, priminhas e priminhos, sogrinha e cunhadinho e cunhadinhas e as amiguinhas inesquecíveis!! Saudades do Beth`s Bar e da turma de lá!!! Mas muito focada também na minha cura rápida!
Em relação ao tratamento eu recebi sete dias de granulokine de 3mg, mas meus leucócitos não subiram, porque fazia pouco tempo que havia feito a quimio, mas a Dra. Paula informou que é normal, então pediu que retornasse dia 08 de junho, para reiniciar as aplicaões de granulokine. Agora é rezar para que meus leucócitos subam pra ir logo pra máquina de aferese, para inicar o transplante!!
Sinto-me maravilhosamente bem, todos os sintomas da quimio já sumiram e meus cabelinhos começaram a crescer, porém estou bem consciente que irão cair novamente, devido ao transplante, mas agora pode cair porque sei como é ficar careca (não haverá surpresas) e agora mais do que nunca sei que no final tudo cresce e passa, graças ao nosso bom Deus!!

segunda-feira, 10 de maio de 2010

Resultado da biopsia

Recebi finalmente o resultado da biópsia hoje, e Graças a Deus a doença está totalmente disseminada, então irei realizar o TMO autólogo, ou seja, das minhas próprias células....Irei começar a mobilização na quinta-feira....Deus é divino em sua obra, fez com que demorasse para sair o resultado para que eu ficasse ansiosa para começar logo o tratamento, pois confesso que antes estava com medo, mas agora estou segura e doida que comece logo tudo!!! Obrigada Senhor!!!
Saudades do meu marido que voltou pra Maceió e da minha linda família!!!

sexta-feira, 30 de abril de 2010

Aguardando...

Estamos aguardando o início do tratamento para o TMO, e enquanto isso vou realizando exames, que estão todos bem, e já fiz uma transfusão de sangue, pois me hemoglobina estava 8, e tive uma reação alérgica, mas correu tudo bem e Graças a Deus não senti nenhum efeito colateral; já fiz duas biopsias, uma na segunda-feira, que doeu muito novamente e outra hoje, pois a de segunda não prestou a coleta, mas a de hoje não doeu, pois a Dra. Paula fez com dormonid, que não me fez dormir, mas relaxei um pouco.
Tive que fazer a biopsia novamente porque o resultado de dezembro deu que a minha medula estava infiltrada com a doença também, então repitimos o exame, pois se estiver infiltrada ainda teremos que adiar um pouco novamente o TMO e iniciar novas sessões de quimio, mas Deus é mais e não será necessário, temos que rezar para que o resultado dê negativo para infiltração!!
O resultado dessa nova biopsia vai sair na quarta-feira, aí inico a mobilização na quinta-feira, dia 06 de maio, essa mobilização será assim: cinco dias de granulokine, medicamento que aumenta o número de leucocitos na medula, aí no sexto dia vou para máquina, que é para retirar as células da médula no meu corpo, passa pela máquina e o sangue volta pro meu corpo, através de veias periféricas, é realizada uma punção em cada braço, uma pra sair o sangue e outra para entrar, e então será feita a contagem do número de células necessárias, esse resultado pode ser bom com um, dois ou até cinco dias, depende do organismo de cada um, são necessárias cinco horas nessa máquina.
Depois dessa mobilização vou aguardar a fila do TMO, que poderá ser de dois dias, uma semana, um mês...vai depender das pessoas que estão internadas lá no momento e das que irão entrar antes de mim, pois não tem dias exatos para sair, depende do organismo de cada um. Mas já conheci a maioria da equipe que trabalha lá e são todos super simpáticos, e que parecem tornar os dias lá mais fáceis!!!
Enquanto tudo isso não começa eu vou passeando por aqui em SP, conhecendo os shoppings chiquerrimos e carerrimos tb!!! Mas é tudo maravilhoso e muito bonito de se ver! e além do mais vendo artisitas, noooosssa como eh dificil de reconhecer os artistas aqui, porque ninguém chega perto, não tem tumulto, só observando muito eh que você vê, e ter coragem de ir lá pedir pra tirar foto, a Silvia da novela eh superrrr simpatica, até pediu pra ver como ficou a foto e ficou falando se sua personagem, mas a Fernanda Lima estava bem apressadinha....E o shopping Cidade Jardim, o que é aquilo!!! Superrr chic, lindooooo, você não vê ninguém feio, mal vestido e sem maquiagem!!! rsrsrsrsrsrsrsr Ah e oferecem champagne em cada andar para degustação e cerveja também, que mundo eh aquele!!!!!! Sem falar na lanchonete que eu e Rodrigo fomos, pedimos um x-burguer, um hot dog, batata-frita,sprite e suco de laranja, deu R$62,90, quase que caimos pra tras!!! Imagine se fossemos pra um restaurante!!!!
bjossssssssssssssss

domingo, 25 de abril de 2010

Novidadessss

Bem, agora também estou sendo acompanhada pela Dra. Paula Tanaka, responsável pela ala de transplante de medula, uma ótima médica, muito simpática e eficiente, já solicitou alguns exames e me encaminhou para uma buco maxiliar, para tratar a minha mucosite, esta também muito boa, e já informou que irá realizar um tratamento a laser para o tratamento.
As boas novas é que a Dra. Paula informou que os procedimentos mudaram no TMO, primeiro irei ficar internada por 15 dias para realizar o TMO e quando receber alta ficarei apenas um mês aqui em SP para acompanhamento, e poderei voltar pra maceió, e depois retorno pra SP para novos exames, mas que irá confirmar com Dr. Chiatonne este tempo, pois ele havia me informado que seriam quatro meses.
Agora estou na fila de espera para iniciar o TMO, onde existem três quartos e seis pacientes por vez, ficam dois em cada quarto, e não pode ficar acompanhante, com horário de visita das 16 às 20hs.

OBS: Quero agradecer a turma da minha priminha Mimi e da Prof. Selma, da terceira série do Colégio Montesori, que todos os dias rezam por mim e escreveram-me lindas cartas de boa sorte nesta nova etapa, cada carta uma mais linda que a outra, e também pediram que eu fosse lá quando retornasse à Maceió, e eu prometo que irei!

terça-feira, 20 de abril de 2010

Em Sampa

Já estou em São Paulo, a tarde fomos pra o Dr. Chiatonne, o mesmo ficou muito feliz em ler que os nódulos desapareceram, mas confirmou que é necessário realizar o transplante de médula para consolidar o tratamento, então marcou de irmos na quinta-feira colher as células da minha médula, porém não sabe quando irei iniciar o tratamento, pois precisa surgir uam vaga para o transplante na Santa Casa. Estou confiante que tudo correrá bem e que voltarei assim que possível à Maceió, pois Deus está ao meu lado!!

quinta-feira, 15 de abril de 2010

Os Nódulos desapareceram, Obrigada Senhor!!

Depois de oito sessões de quimioterapia, com a Graça do Divino Pai Eterno e das inúmeras orações, os nódulos desapareceram, hoje Rodrigo pegou esse maravilhoso resultados, estamos super felizes e com mais força para enfrentar a jornada de São Paulo, pois ainda preciso realizar o transplante de médula, para que o tratamento se concretize.
Hoje acordei com uma surpresa maravilhosa, as minhas super amiguinhas da Unimed trouxeram flores e uma carta quilométrica, com mensagens de todos da Unimed, lógico q chorei muuuuuuuuuuuuuito e agradeço imensamente pela iniciativa de todos, só de pensar q reservaram um tempinho pra escrever pra mim, é muito lindo.
Felicidade pura hoje!!!
OBRIGADA SENHOR!!

quarta-feira, 7 de abril de 2010

Deus quer, Deus pode, hei de vencer!!

Bem, desta vez venho cheia de novidades, primeiro finalmente consegui falar com o médico de SP, e ele já passou as seguintes orientações: irei realizar nova tomografia aqui em Maceió no dia 12/04/10;depois irei me consultar com ele em SP no dia 20/04/10, então irei à SP no mais tardar na segunda dia 19/04; de lá já vou me internar para fazer o transplante de médula e depois ficarei de quatro à seis meses em SP para acompanhamento, também porque minha defesa ficará muito baixa, mas do que ultimamente, e terei que ter mais cuidados que agora, e só receberei alta após está com as taxas todas normais! Então estarei internada no meu aniversário e no do meu pai, e também estarei em SP em plena copa do mundo, mas são coisas que terei que passar para a tão sonhada cura.
Depois volto quando tiver mais novidade.
Estou me sentindo bem hoje, só um pouco enjoada.
Ah, e estou super feliz porque meu maridinho melhorou da gripe e voltou pra casa!

segunda-feira, 5 de abril de 2010

Amanhã é a última!!!!

Amanhã será a última quimio, Graças a Deus, e minhas taxas dos leucócitos estão boas, não tão altas como antes, mas boas para fazer a sessão de amanhã, e a anemia aumentou um pouco também, mas segundo Dr. Júnior voltarão ao normal próxima semana, e quanto à SP ainda não sabemos quando iremos, assim que tiver resposta eu informo.
A Semana Santa foi ótima, bem calma e em repouso, com Rodrigo, mainha, Manú, Gustavo e Thaís em Sonho Verde, recebemos as visitas do meu avô, minha sogrinha, Aninha, Luciano e Rafael, e rimos muito jogando wii, foi muuuuuio bom, e no outro dia recebemos minha grande e querida amiga Val e sua família, botamos o papo em dia e também rimos bastante, como sempre.
Domingo fui assitir Chico Xavier, um filme maravilhoso, emocionante e engraçado também, fomos com Tia Fátima, Manú e Gustavo, logo cedo, quando o cinema ainda está vazio.
Hoje estou me sentindo muito bem, confiante com a última sessão, e esperançosa de não precisar fazer mais transplante em SP, mas triste, porque meu fiel comapnheiro, meu marido perfeito, gripou e teve que ir dormir na casa da mãe e amanhã vou para última sessão sem ele, mas sei que seu coração e pensamentos estão comigo, como os meus sempre estarão com ele!!!

segunda-feira, 29 de março de 2010

100 novas

Bem, continuo sem novidades sobre qual será o próximo passo do tratamento, no aguardo da resposta dos médicos, passei para agradecer novamente pelas orações e pelo apoio de todos!!!! E também para informar que estou me sentindo bem, só muuuito fraquinha, mas não caio, minha fé em Deus é bem maior, porém dr. júnior disse que é normal me sentir assim, pois a quimio é muito forte e é de 14 em 14 dias o ciclo, aí quando meu organismo tá pensando em melhorar eu tomo outra dose, mas enfim...já vou para última sessão depois da semana santa, ebaaaaaaaaaaaaaa!!!!!!!!!!!!!!!!
Então semana santa será bem relax, quietinha e sem agitação, conforme orientação médica.

segunda-feira, 22 de março de 2010

Bem, muito bem.

Pessoal, passei por maus bocados sexta e sabádo, tive febre novamente, com uma fraqueza inexplicável, intoxicação, constipação intestinal, crise de choro, tudo por causa de um bendito antibiótico, mas até descobrirmos isso foi fogo, então cancelei o dito cujo e tudo melhorou, aliás, mais ou menos, porque sabádo a noite foi outro choro, mas tudo foi resolvido, graças a Deus e a um milagroso remédio que Gaby (brigadão) indicou, minilax, é um santo remédio, aí chorei novamente de agradecimento à Deus e pedindo perdão por não ter acreditado que terminaria tudo maravilhosamente bem.
Hoje só esttou com um pouquinho de dor no braço direito, mas isso porque ontem fizemos competição de wii aqui  em casa de boliche, golf e boxing aí já viu né, tô quebrada hoje, mas valeu a pena, rimos demais!
Já estou maravilhosa e pronta para penúltima sessão da quimio amanhã!!!

OBS: Sabádo foi aniversário da minha irmã amada, infelizmente não pude comemorar em grande estilo esse ano, mas tenho certeza que iremos comemorar muuuuuito próximo ano, mas peço a Deus para iluminar sempre sua vida, com muito amor, saúde e felicidade sempre!

OBS: Ontem conheci a mais nova princesinha da família, a linda Maria Clara, filha da minha prima Bia e de Rodolfo, e fiquei apaixonada por ela, é muuuuuito linda mesmo, que Deus derrame sobre ela muita saúde e felicidade sempre!!

quinta-feira, 18 de março de 2010

Febre

Ontem tive febre de 38C, começou a tarde, é que estou com uma pequena inflamação, mas já passou, a noite mesmo já estava baixa, primeiro porque rezei muito pro divino pai eterno, e depois porque tomei muito banho morno e soh tomei um tylenol, Graças a Deus, mas para prevenir Dr. Júnior receitou um monte de antibiótico, cada comprimido!!!
O médico também pediu pra ficar de repouso, só da vontade de rir, porque eu vivo em repouso há 4 meses!!

Fisicamente hoje: continuo fraquinha, mas a boca nao doi mais.

Obrigada a todos pelas orações e que Deus os abençoe!!!!

terça-feira, 16 de março de 2010

Sem novas

Nunca mais apareci por aqui, é que estes dias eu estava bem fraquinha, então fiquei todo o tempo deitada, desde sabádo, mas como um dia sempre é melhor que o outro, hoje já estou melhor e na sala, não sei se porque esqueci de tomar o remédio, e assim minhas defesas baixaram, esses dias meu médico não pode me atender, então não sei como andam minhas taxas, mas acho que estão baixas mesmo, e agora só sexta...Novamente agradeço a todos pelas orações e pelos elogios do blog!!!

Fisicamente hoje: muito fraquinha e com a boca seca ainda, mas amanhã estarei melhor!

quinta-feira, 11 de março de 2010

Receita especial

Venho trazer uma receita especial, que é facíl de fazer, e também é ótima para quem faz quimioterapia, para passar o enjôo, porque é doce e gelado, mas é uma delícia para todo mundo, rodrigo e Manuella não esperam nem gelar.
Mousse diferente:
02 caixinhas de leite condensado
02 caixinhas de creme de leite
01 requeijão normal

Preparo:
bate tudo no liquidificador, quando estiver homogenizado, ou seja, tudo misturado, coloca em um pirex e no congelador. Para servir quando tiver bem durinho e no pote individual é opcional colocar goiabada derretida por cima, eu derreto no microondas que é mais prático.

Fisicamente hoje: Sinto-me bem melhor, e bem menos enjoada, é incrível quando se tem fé e só penso que amanhã será melhor que hoje.

OBS: Amanhã tem novidades, acredito que sim, pelo menos de como está minha taxa de leucócitos!

quarta-feira, 10 de março de 2010

Sexta quimioterpia...faltam somente mais duas!!!

Hoje estou sem novidade alguma, só porque não escrevi ontem tô escrevendo hoje.
Bem, ontem foi a antepenúltima sessão, agora faltam só mais duas para iniciar uma nova etapa, a qual acredito que será a mais difícil, em São Paulo, com o transplante de medula, Rodrigo que é um administrador de Tecnologia e informação inveterado, me falou assim: "Amor, vai ser igual a um computador, vão deletar toda a sua memória e arquivos, para zerar tudo, e depois implantar nova memória"... em outras palavras, ao ser internada irei receber uma dose de granulokine para aumentar meus leucócitos na médula óssea, então irão recolher meu sangue para começar o transplante, irão trabalhar nesse sangue para confirmar se será bem aproveitado, enquanto isso irei receber durante nove dias quimioterpia oral, para zerar meus leucócitos totalmente, durante esse período os cuidados terão que ser redobrados, terei que ficar isolada e tudo que entrar no quarto terá que ser esterelizado, inclusive a comida, só poderei ficar com um acompanhante, que também terá que usar máscara à todo momento, bem como uma roupa especial, inclusive toda a equipe médica que irá operar meus cuidados, após isso irá iniciar o transplante da médula, implantando as células que estavam trabalhando, então ficarei em média mais 20 dias sendo monitorada no hospital, recebendo vários tipos de medicamentos, como antibióticos, antifugicos entre outros...e nesse período ficarei mais propícia a ter infecção, por isso já começei minhas orações ao divino pai eterno, para que Ele tenha misericórdia de mim durante esse período, como vem tendo até hoje, e tenho certeza que mais bençãos serão derramadas, pois minha fé é enorme!!

Fisicamente hoje: tô bem enjoada, e voltei a tomas os 14 comprimidos por dia, bem como escovar os dentes de 2 em 2hs.

OBS: queria deixar uma dica para queda de cabelo durante a quimioterpia, 80% das pessoas que passam por esse tratamento a queda de cabelo é instantânea, mas se você tiver fé em Deus e rezar para algum santo para interceder junto à Deus (eu rezei para o padrinho Padre Cícero) com certeza seu cabelo não vai cair, e vale seguir alguns dicas: primeiro de tudo é cortar bem curtinho, ou pelo menos no ombro, depois que ele começar a cair,(ele não cai todo de uma vez e sim aos poucos) você deve viver com ele preso, lavar só 1 vez por semana, não se preocupe que ele não ficará oleoso, já que não saimos de casa, nem vamos pro sol e passamos os dias sentadas, e nunca penteá-lo, só quando lavar, e bem devargazinho, espera ele secar e depois prende novamente....o meu caiu bastante na terceir sessão, e foi horrível, porque eu acahava que iria cair todo, e passei uma semana chorando, quando acordava o travesseiro estava repleto de cabelo, e quando ia prender caía aos montes na minha mão, mas minha fé foi mais forte novamente, e eu vivia rezando, depois parou de cair, mas não dá pra notar, só em cima um pouco.

segunda-feira, 8 de março de 2010

Novas

Bem, hoje mais um dia para exames de sangue e a tarde fui buscar o resultado com Dr. Júnior e meus leucócitos estão em 8.400, está bom para um pessoa normal, para mim também tá bom, bom, bom, bom, não tá, mas tá bom rrsrsrsrsrsrsrsr....É que ontem esqueci de tomar o granulokine, por isso que não aumentou tanto, é que fomos para casa da tia Fatima, e lá foi tão bom com a família reunida, rimos e conversamos tanto, que eu tava me achando uma pessoa "normal" sem câncer, me sentindo super bem quando cheguei em casa, que minha consciência bloqueou o medicamento, mas Deus é tão bom comigo que minha taxa está alta, mesmo assim o médico pediu que tomasse outro hoje só para garantir.
O fim de semana foi m-a-r-a, começando no sabádo dirigindo com mainha e manú, é que faziam 4 meses que não dirigia e estava morrendo de saudades da sensção, e ainda mais porque fomos ver locais pro casamento da minha irmã, porque adoro participar e dar minha opinião...depois fomos pro aniversário e noivado do meu irmãozinho mais velho, e foi muuuuuuito bom, com a família toda, aliás, faltaram alguns, que fizeram muita falta, mas mesmo assim deu pra rir muuuuuuito e conversar bastante, e eu me divertir como sempre quando nos reunimos, e no domingo fui com meu maridinho ao shopping, andamos de mãos dadas, procuramos nosso filhinho (o raro, um yorshire) e já sabemos onde e quando comprar, foi tão bom, realmente esse fds esqueci totalmente da doença, foi maravilhoso para recuperar a energia e o ânimo.

Fisicamente hoje: sinto-me maravilhosa, sem sintoma nenhum, pena que amanhã tem uma nova sessão de quimio, e os sintomas retornam, mas como sou uma Poliana inveterada, já penso logo que só vão faltar mais duas para terminar esta etapa, Graças a Deus!

OBS: passei o dia com minha sobrinha linda, conversando e rindo muito, como sempre.

OBS 2: hoje agradeço uma família especial, que eu amo, e vem acompanhando meu blog, moram muito longe, no Pará, e nos vimos muito pouco, mas quando eles vem da para matar a saudade bem muito, apesar que quando eles vinheram em dezembro não dei muita atenção, mas quando vinherem de novo vamos sair muito, um beijo para tio Gil, tia Ana, priu, lu e gilvan gabriel.

OBS 3: agradeço tamem a todos que deixaram recados aqui novamente, e a todos que acessam o blog, já estamos em mais de 944 acessos.

sexta-feira, 5 de março de 2010

Boas Novas!!

Bem, para começar hoje repeti o exame de sangue, e ao pegar o resultado vi que minha taxa está em 4.600, ainda está baixa para uma pessoas normal, mas para mim já está bom, muito bom, mesmo assim continuo aplicando o granulokine via subcutânea, para aumentar muito e eu conseguir receber a quimio da próxima terça, tem que estar mais que 10.000.
A Boa Nova é que não vou precisar fazer radioterapia, notícia muito mais que bem vinda, fiquei hiper super feliz, rezei muito a semana toda para o divino espírito santo e para Santo Antônio de Santa Ana Galvão, para que isso acontecesse, e eles me ouviram, por isso não canso de afirmar que Deus me abençoa todos os dias, com muita saúde e me arrodeando de pessoas que amo.
Ontem recebi a visita das minhas amadas da Unimed, e foi muuuuuito bom, rimos muito, e as energias são renovadas.
Gostaria de agradecer as pessoas que estão deixando comentários e até as que não deixam, porque cada dia que entro nesse blog fico mais feliz, vendo a quantidade de acessos, é bom demaisssssssssss!!!!!

Fisicamente hoje: me sinto muito bem, a boca não está mais tão seca e de ontem até terça não preciso ficar escovando os dentes de 2hs em 2hs, só em horários de pessoas normais!!!

OBS: Amanhã é aniversário do meu irmão mais velho Thiago, que amo muuuuuito, que sempre me ajudou e cuidando ajudando, que Deus me abençou com sua presença durante esses 27 anos de convivência, ele é maravilhoso e peço a Deus que continue iluminando sua vida!!!

OBS 2: Vou fazer um comentário do poth cather, porque tem pacientes que tem medo de colocá-lo, mas posso afirmar que não doi nada, que a cirurgia foi ótima, que após sua implantação também não doeu, a cicatriz é miníma, e ele não incomoda em nada, pode fazer de tudo que você nem sente, ele só tem vantagens, pois além de tudo ajuda e muito no uso da quimioterapia, pois não tem que ficar procurando uma veia boa para furar, porque com o tempo suas veias vão ressecando e fica difícil o acesso periférico, e também não doi quando vai furar para início de cada sessão da quimio, você sente uma furada normal, como nas veias periféricas para colher sangue. Quando vai furar através do poth cater (cateter) o enfermeiro pede para respirar fundo, e ao fazer isso ele já introduz a agulha, e pronto, já inicia a sessão, acreditem, é bem melhor do que sem cateter!

OBS 3: Daqui há dois ou três meses eu e Rodrigo vamos ter um filhinho, um yorkshire lindo que vamos adotar, e já escolhemos até o nome Raro, de RAfa e ROdrigo, combinou né!!!! kkkkkkkkkkkkk

OBS 4: A partir de amanhã irei iniciar uma penitência, devido ao período da quaresma, já era para ter começado na verdade, mas só tive a idéia agora, vou ficar das 19 às 22hs sem falar, portanto se você ligar pra mim nesse horário e eu não atender é porque não posso falar.

terça-feira, 2 de março de 2010

Graças à Deus!

Tô só passando para deixar um recadinho para as pessoas que estão passando pelo mesmo que eu, passando por quimioterapia...vai ter momentos sim em que você irá se perguntar "mas porque?", quando esse pensamento vier a tona, pense logo em seguida "Senhor, fazei de mim um instrumento vosso, pois sei que quem sofre agora terá bençãos derramadas em breve, fazei Senhor de mim sua serva", e caso a dor venha a bater pense rápido "Senhor, tende piedade de mim, dai-me força, coragem e serenidade para vencer essa batalha", e quando chorar agradeça, agradeça sempre e a todo momento por ainda estar viva, e saiba que existem pessoas em situações bem piores que a nossa! Tente evangelizar em nome de Deus à todo momento, pois glórias se derramarão sobre nós!

Obrigada Senhor!!!

Fisicamente hoje: continuo fraquinha, mas com fé em Deus que amanhã será um dia melhor, mas fora isso eu tô bem!

OBS: Esqueci de comentar ontem que me pesei no Dr. Júnior e engordei 2Kg em uma semana, mas não comemorem, eu não tô gostando, tô com cada lapa de buchecha que bença Deus!!! Preferia quando eu estava mais magrinha e sem buchecha, são esses benditos corticóides, tem nada não depois eu desincho (não sei se é assim que se escreve, rsrsrsrs).

OBS 2: Ebaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa, tô tão felizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz, vi agora que chegamos aos 500 acessos em 8 dias no meu blog!!!!!!!!!!!!!!! Espero está, também, ajudando a muitas pessoas!!!!!

Novamente: Obrigada Senhor!!!!

segunda-feira, 1 de março de 2010

Novidades

Bom , para começar, ontem não escrevi porque passei um pouco mal, mas calma, não foi nada demais, só foi por causa do meu olho grande, inventei de comer um sanduiche enorme e fiquei bem fraquinha depois, mas aí Rodrigo me levou pra cama e eu dormi que só, até hoje de manhã não comi nada, porque ainda estava enjoada, portanto você que está fazendo quimioterapia não caia na besteira que eu fiz, comam pouco, evitem excessos, pra não passar mal como eu!
A festa da Rafa foi ótima, deu até pra arriscar uns passinhos, mas me sentei logo, pra não ficar muito cansada, porém 12hs a cinderela estava em casa, porque o princípe Rodrigo e a Rainha Margareth acharam que já estava na hora, contudo deu pra matar as saudades da família e rir muito também, porque família Rebêlo Passos reunida só da nisso!!!!
Passei o domingo muito bem, na piscina, sem tomar banho lógico (de piscina rsrsrsrsr), porque a piscina é um grande meio de infecção, de vários tipos, então enquanto o pessoal tomava banho, eu ficava só na sombra e  água fresca!
Hoje passei o dia bem mal, como já disse anteriormente, por causa daquele bendito sanduiche, fiquei descansando na cama e bordando, fui fazer exame de sangue e fiquei esperando o tempo passar para buscar o resultado.

Fisicamente hoje: me sinto fraca, com a boca bastante seca, sem esquecer de escová-la, e bem enjoadinha, mas amanhã é um novo dia e estarei bem melhor!

OBS: esqueci de comentar anteriormente que um dos sintomas da quimio são os dedos das mãos dormentes, você não sente nadinha, no começo pra acostumar foi ruim, nem cortar carne pra comer eu conseguia, meus anjos mãe e Rodrigo é que faziam isso por mim, mas depois acostuma, e ficam piores a sensação entre o terceiro e oitavo dia, mas depois vai diminuindo.

OBS: minha taxa de leucócitos está baixíssima, só 1.400, então já iniciei o granulokine via subcutânea, para que aumente até próxima terça, minha próxima e antepenúltima sessão da quimio!!!

OBS: Gostaria de fazer um agradecimento especial a empresa em que trabalho, a Unimed Maceió, uma empresa que há muito me acolheu, e que me amparou nesse momento tão difícil, me proporcionando coberturas que sei que não seria possível, e mais ainda agradecer a todas as pessoas que formam a empresa Unimed, em especial do meu querido setor "tele", que Deus ilumine sempre todos vocês, pessoas tão especiais em minha vida e que me fazem tanta falta, me aguardem, em breve estarei de volta!!

sábado, 27 de fevereiro de 2010

Rapidinho!!

Bom, hoje vou escrever rapidinho, pois finalmente meu marido me liberou pra uma festa, lógico que com ele, só porque minha taxa está alta, então lá vou eu, também porque é festa light, da minha prima Rafa, que Deus a ilumine sempre, que ela merece!!!!
Ontem Rodrigo me fez uma pergunta: "O que você está tirando de lição dessa sua doença?"E eu pensei....que as coisas simples da vida é que nos fazem felizes, que são as pequenas alegrias e pequenos momentos que formam a felicidade, como me faz falta ver gente, trabalhar, estudar, ir ao shopping, ir a missa, ir pra festas, ir pra barra...mas não pensem que fico me lamentando por não estar curtindo o agora, pelo contrário, agradeço a Deus todos os dias por essa minha doença está sendo tão bem, com uma ótima recuperação, só peço que Ele continue me dando forças e que tenha misericórdia de mim, pois sei que existem pessoas em situações muuuuito piores que eu, e que Ele não me abandonou em nenhum momento, lógico que como todo ser humano tem momentos que choro, quando sei que estou privando as pessoas que amo de curtir a vida, de curtir o agora, mas Deus vai nos abençoar em dobro!!!!

Fisicamente hoje: Estou me sentindo ótima, o enjoo já passou, só não da pra sair pulando e dançando por enquanto!!!! rsrsrsrsrsrsrsrs

OBS: Hoje almoçei na casa do meus pais, tinha uns dois meses já que não almoçava lá, só trancada nesse apt, mas foi ótimoooooo, almoçar novamente com meus irmãos conversando, com meu maridinho, minha mãe e a princesa da casa (Thaís, que toma conta da atenção de todos), só faltou painho, que tava trabalhando pra gente!!!! kkkkkkkk

sexta-feira, 26 de fevereiro de 2010

Novidades!!

Hoje ao chegar no Dr. Junior o mesmo foi logo dizendo que já sabia do meu blog, que uma paciente dele havia comentando...fiquei tãoooooo feliz, por saber que posso ajudar outra pessoa, e até o Dr. Júnior pediu pra ver também, e até tirou onda porque coloquei Rodrigo meu anjo, esse meu médico, cada dia eu gosto mais dele!!! E os acessos estão em 256 até agora, muuuuuito bom!!!
Bom minhas taxa de leucócitos está em 7.400, então ainda está alta e não preciso começar no domingo o granulokine, então repitirei novamente os exames na segunda, para saber se está alto, provavelmente vai baixar, mas não tem problema, o granulokine não dói, eu mesmo aplico no abdome, é só fazer uma preguinha antes de inserir a agulha e segurar a prega ainda quando tiver aplicando, é melhor que seja sentada e naquelas banhinhas que ficam puladas sabe? porque assim não dói!!! E Dr. Júnior confirmou que serão as oitos sessões mesmo, a notícia não muito boa é que também ireir partir para radioterapia, depois de fazer a quimio, mas que serão por 15 ou 28 dias, e que é melhor em SP, que os recursos são melhores que aqui, é obvio, para que se acabem todos os nódulos!!! Então mudarei de CEP em abril, provavelmente no meio de abril, mas já que é para curar logo tudo de vez, então lá vou eu, e também ele disse que não vou precisar ficar internada, posso ficar em um apt e ir ficar recebendo as sessões de radio diariamente, aí quem sabe não posso passear um pouco dessa vez em SP, conhecer as belas igrejas, os museus, o mercado e alguns parques!!
Tenho que escrever pouco porque vou trabalhar!!! kkkkkkkkkk

Fisicamente hoje: me sinto muito bem, só um pouco nauseada, mas nem dramin tomei hoje, para não ficar mal acostumada, e como sempre escovando os dentes de 2 em 2horas!!!

OBS: Depois do médico fui ver minha sobrinha linda e gostosa, é uma alegria só, ouvir aquele toquinho de gente falar toda hora, tia, tia, tia oia, tia abre, tia pega, é uma injeção de alegria!!! Obrigada meu Deus por esse presente maravilhoso em nossas vidas!!!

quinta-feira, 25 de fevereiro de 2010

Dicas para luta contra o câncer!

DICA 01: a alimentação é importantíssimo, tanto para aumentar a imunidade, como para aguentar as sessões da quimio, então é bom comer muitas frutas, como melão, acerola, melancia, abacate, goiaba e manga, e as verduraas, principalmente a cenoura, e também um suco verde misto, que é horrivel, com acelga, agrião, alface....se quiser a receita depois eu digo, mas só tomei no primeiro mês, depois desistir, me dava nauseas, mas não faça o que eu faço, faça o que eu digo, hehehehehe....é importante tomar suco de uma dessas frutas de 2 em 2horas, nos intervalos das escovadas de dentes, mesmo que seja apuso!!! Não comer nunca comida crua, principalmente essas japonesas (que eu amo e quando ficar boa já disse que vou comer até passar mal), pois como estamos susceptível a qualquer infecção é mais fácil de contrair comendo-as, e também camarão e siri (outro sacrifício pra mim, já comi duas vezes, aliás três, porque não resisto, mas só comi quando minha taxa de leocócitos estava alta) pois eles propiciam um aumento de alguma inflamação que esteja no seu organismo.

DICA 02: No período pós quimio, pelo menos do dia da sessão até 12 após, nunca esquecer de manter a boca limpa com o esquema da nistatina e do bicarbonato intercalados de 2 em 2horas, pois evitam a mucosite, e acreditem em mim, é pessímo, uma sensação de ter várias aftas em cada canto da sua boca, e sem conseguir comer nada, só liquido, e até o liquido doi, então eu sigo a risca, colocando até alarme no celular de 2 em 2 horas para não esquecer de escovar os dentes, façam isso também que vale a pena.

DICA 03: evite ao máximo sair de casa, e sempre que sair usar mascára, e evitar também receber visitas até os 12 dias após a quimio, pois você pode estar sentindo-se forte, mas como nosso organismo nos engana, sua taxa de leucócitos está baixa nesse período, e as visitas mesmo sem saber podem estar com alguma vírus ou infecção, e passar para você que está com a defesa 0. Eu só coloco a cabeça no corredor do prédio, quatro dias pós quimio, mas só proque tenho que colher sangue no laborátório, aí vou de máscara, novamente saio três dias depois, pra colher sangue de novo, com máscara, e depois saio 13 dias pós quimio, dessa vez sem máscara, aos domingos, para algum restaurante pouco movimentado e de preferência, ou melhor sempre, ao ar livre, porque sei que minha taxa de leucócitos está altíssima, em torno de 25.000, porque vocês não imaginam a falta que sinto de sair de casa, de trabalhar, de ver gente, de ir pra faculdade, das minha amigas lindas e amadas, de ir ao shoppinge de mãos dadas com meu marido, do cinema, ai o cinema, que falta tudo isso me faz....Mas me matenho firme e forte, porque sei que tudo isso vai passar....Vocês que estão passando por isso sigam essas dicas, evitem locais fechados, com muita gente, como shopping, supermecardos, restaurante com ar, porque existem milhões de doenças nesses locais!!

DICA 03: Arrumem algo pra fazer em casa, não fiquem só assistindo tv (procurem não só assistir programas bestas, como novelas e programas sensacionalistas, assistam também programas que elevem seu espírito, que os alimente com Fé Divina, você que é católico tem a rede viva e canção nova, são ótimos, eu assisto todos os dias, principalmente o do padre Robson, do divino pai eterno), procurem lembrar de algo que vcs gostavam de fazer quando adolescente, quando não trabahava, e tinha tempo livre, como ler livros, assistir filmes...eu arrumei o meu, amoooooooooo bordar, e com falsa modestia, bordo ponto de cruz muito bem, agora mainha me arrumou um serviço massaaaaaaa, bordar trinta toalhinas até o dia 08 de março, para a secretaria dela, ameiiiiiiiii, por isso que escrevo pouco hoje, tenho que trabalhar!!! rsrsrsrsrsrsrsr
Mas amanhã eu volto.

Fisicamente hoje: me sinto muito bem, as nauseas já estão bem pouco, e não me sinto fraca, obrigada Senhor, obrigada a todas as pessoas que estão rezando e orando por mim, acreditem que sinto todas essas energias positivas!!!!

quarta-feira, 24 de fevereiro de 2010

A luta antes da descoberta do câncer!!!

Maceió, 24 de Fevereiro de 2010.

Bom antes de descobrir que estava com Linfoma passei quatro meses sofrendo sem saber o que tinha, tudo começou em 01 de Agosto de 2009, com um prurido (coceira) no corpo todo à toda hora, sem sinal de mancha alguma, então fui pra 02 alergistas e os mesmos falavam que era um processo alérgico, e prescreviam corticóide e vários antialérgicos, passei no total de 02 meses assim e sem conseguir me curar, cada dia piorava, fora as receitas que os conhecidos me indicavam, era um spray que esqueci o nome, que meu corpo ficava todo rosa, pra dormir era horrível, era leite de comida de passarinho, vários tipos de sabonetes...em setembro não conseguia mais me controlar e estava super irritada, não achava graça em nada e só fazia chorar por tudo, fui pra outro dermatologista que chegou a dizer que era escabiose (famosa sarna), lá vai eu escaldar todas as minhas roupas, lençois e toalhas, todo dia fazia isso, e passar 10 minutos dentro do banheiro com um sabonete fedorento, horrível, lógico que a coceira não passou, então mudei de médico, no total foram 16 médicos, só contando até o dia de descobrir a doença....em outubro estava com insônia grave, me acordava às 06 da manhã, ia pra faculdade, de lá direto pro trabalho, do trabalho para casa tentar dormir, mas não conseguia, quando dormia já eram 05 da manhã e aí voltava toda a rotina, nesse tempo passei 04 vezes pela emergência para soro e plamet, com fortíssimas dores no estômago de tanto remédio que estava tomando, e o choro piorava cada dia, só tinha vontade de chorar por tudo e de não fazer nada, vivia calada, coisa que não é do meu feitio, quem me conhece sabe que amooooo falar, acho q dá pra notar né pelo tanto que escrevo!!! rsrsrsrsrsr....também em outubro começei a tomar remédios controlados como antipsicóticos e tranquilizantes para dormir, já diagnósticada com depressão leve e com um atestado de 30 dias para repousar...em novembro fui a uma dermatologista do sul Dra. Leticia Pahem, um anjo, que tornou-se uma amiga queridíssima, e desconfiou que não era um processo alérgico (ainda tava diagnosticada como tal) e resolveu realizar uma biopsia da pele, no mesmo dia que fui a ela fui também para meu gastro, Dr. Laercio, pois tava com fortes dores no estômago e com o abdomem enorme, que não aguentava nem que tocassem nele que doía, ele desconfiou que era algo sério e pediu que fizesse com urgência um ultrason do abdome, no mesmo dia a noite fui pra Dra. Márcia Pinto, outro anjo, que descobriu o mistério, a única que realizou o método de palpação em meu corpo e verificou um nodulo na região supraclavicular e solicitou uma ultrason da região com urgência também....No outro dia fui realizar os exames e os médicos me informaram que havia um nodulo realmente grande na região supraclavicular e que estava com ascite, e fibrose cística, pediram que entrasse em contato com meu médico com urgência, então liguei pra Dra. Leticia e dra. Marcia e elas me pediram pra me encaminhar pra o Hospital Arthur Ramos, onde fui atendida pelo Dr. José Cardoso, um cirurgião oncologista maravilhoso, que quando me viu chorando e me coçando falou que só iria me atender quando paresse, ao abrir os exames falou que iria me internar naquele dia e que confiasse nele, então fui no meu local de trabalho, Unimed Maceió, autorizar a internação, minhas amigas amadas de lá quando viram a descrição começaram a chorar, soube depois dessa, porque na minha frente ninguém chorou, pois eu, uma poliana inveterada, não desconfiava de nada, sorrindo como sempre, voltei pro hospital e realizei uma biopsia na supraclavivular, achando o máximo porque tinha feito uma mini cirurgia, antes eu adorava esses riscos, agora mais não, e também uma endoscopia, e uma tomografia com contraste, até então todos sabiam o que eu tinha, menos eu, e no outro dia descobri a doença e já contei como foi anteriormente, amanhã venho com mais uma historinha!!!

Fisicamente hoje: Por incrível que pareça, Graças a Deus, ao divino pai eterno, a todos os santos e entidades espíritas, eu estou muito bem, só um pouco nauseada, mas também é o de menos, depois passa, e não estou fraca, que ótimo!!!

OBS: Ontem começei minha semana de medicamentos, é que na semana da quimio eu tomo 14 comprimidos por dia, muitos não? Para inicar a manhã são 2 comprimidos de omeprazol, para que o meu estômago fraquinho aguente o dia; depois de 15 minutos vou para 3 comp. de corticoide, prednisona de 20 mg, esse o motivo das minhas bochechinhas estarem enormes, pois ele retem liquido, e aumenta a glicose também , a minha estava 103 no último exame, mas dr. Júnior falou que depois do tratamento voltará ao normal, esse medicamento é para ajudar a aumentar meus leucocitos; depois passo para 01 dramim, antiemetico, para evitar nauseas, que não serve muito; mais um comprimido de remédio de maracujá, indicado pelas entidades espíritas de Abidânia-GO; depois do almoço mais dois comp. de prednisona; a tarde mais um remédio de maracujá; depois 01 comp. de vitamina C da FDC, pra esse meu ínicio de gripe; e também 01 comp. de bactrim, para evitar possíveis infecções; a noite o último comp. de maracujá e mais 01 compr. de dramim.

OBS 2: você que está passando o mesmo que eu, com prurido no corpo todo, e sem descobrir o que é, procure imediatamente um médicos e solicite exames para indicação de linfoma, não espere para depois.

OBS 3: Hoje fiquei muuuuuuuuuuuuuito feliz, pois de ontem de 20hs até às 19hs de hoje foram 120 acessos aqui no blog. ebaaaaaaaaaaaaa, espero estar ajudando também pessoas no mesmo estado que eu, se vc está passando por algum tipo de câncer deixa comentário para trocarmos idéias!!!

OBS 4: Hoje quem veio ser minha baba foi minha irmã amada, eh otimo quando ela vem, porque conversamos e me sinto ótima, que pena que a thaís não veio, mas depois ela vem, obrigada minha irmã amada por tudo que faz por mim!!!! Fora ela tem os de sempre né, mainha e Rodrigo, meus fiéis escudeiros de todos os dias.

terça-feira, 23 de fevereiro de 2010

Retorno à Maceió!!!

Maceió, 23 de fevereiro de 2010.

Retornei à Maceió no dia 05 de dezembro de 2009, era meia noite, e no aeroporto me esperavam meu pai, meus irmãos, cunhado, sogra, cunhadas, concunhado, tia fatima, sogro e Deusa, e eu muito emocionada já entrei chorando, por tantas pessoas demonstrarem que estam comigo nessa luta e também um alívio por estar de volta bem.
Fomos dormir na casa da minha sogra, e como sempre fui muito bem recebida, e já consegui dormir mais um pouco, já estava passando a insônia, e no outro dia nos mudamos pra meu novo lar temporário, um apt lindo e ventilado, arrumado em tempo recorde, Graças ao meu pai e meu irmão que o acharam em 5 dias de procura e a Aninha e Luciano que fizeram a mudança e arrumaram tudo, meus outros anjos, Deus me abençoou com vários nesta doença, obrigada novamente, não me esquecerei nunca!!
Voltando ao assunto, nos primeiros dias era só festa, todo dia vinha alguém me visitar e trazia presentes, adoraveis, chocolate e livros, que eu amooo, e muitos santos e terços, que iluminaram nossa sala, lindos!! E até então a segunda sessão da quimio foi boa, não tive muitos efeitos colaterais, e nem vomitei mais, acredito que a quimio ainda não tinha muito efeito no meu organismo, mas aí pós a segunda quimio tivemos a péssima notícia de que o diagnóstico estava errado, consequentemente o tratamento também, então as duas quimios que havia recebido não adiantou de nada, chorei muito, pois o tratamento ia demorar mais ainda e estava zerada as sessões, antes achavam que eu tinha o Linfoma de Hodgkin, mas agora é o linfoma de Não Hodgkin, com a quimio Chopp, mas Deus sabe o que faz, para algo deve ter servido as duas primeiras que fiz, e depois pesquisando pude notar que mesmo não sabendo especificamente qual o diagnóstico do câncer deve-se iniciar o tratamento com alguma quimioterapia, pois já irá destruir as células desorganizadas.
Rodrigo, meu marido, meu amor de sempre, meu anjo, meus dias perfeitos, meus momentos mais marcantes, resolve tudo pra mim, desde remédios, a médicos, autorizações, beneficios....e meus pais ficam com a alimentação e administração da casa, eu que fazia tudo antes, e adorava estar na rua, organizano tudo para todos, estudando, trabalhando, organizando casa e marido, tive que me reeducar e me acostumar a não fazer nada e depois descansar, foi muito difícil, mas já me acostumei, com muitas orações e pedidos a Nosso Senhor para estar comigo nessa luta.
Em Janeiro, na terceira sessão, foi a pior até hoje, fisicamente e emocionalmente, pois fiquei com a boca doendo muito sem conseguir comer nada por três dias, só me alimentava com líquidos, com dores no corpo todo, e muito fraca, e emocionalmente porque Rodrigo e mainha iam trabalhar e eu ficava sozinha com a baba, mas aí Rodrigo me chamou pra conversar e falou que eu deveria estar agradecida porque muitas outras pessoas estavam em situações piores que eu, com infecção, hospitalizadas, acamadas, pois o Linfoma ataca o sistema imunológica, nossas células de defesa, e ficamos muito mais susceptível a contrair todos os tpios de virose e infecções, e até hoje eu não tive nada, também me cuido muito, e me perguntou o que poderia fazer pra me ajudar, o que eu gostava de fazer pra preencher minhas horas e não ficar pensando besteira, foi aí que lembrei que amo bordar, então desde esse dia não tive mais problemas, foi um ótimo remédio, agora os dias passam voando e os efeitos da quimio passam longe de mim, obrigada meu Deus, obrigada amor da minha vida!!
Ah, não posso esquecer que Janeiro houve uma pessoa importantíssima na minha recuperação, não sei se é bem pessoa, acho que seria pessoinha, minha sobrinha linda, que preenchia meus dias com muita alegria e animação, ela tem 2 anos, ta começando a falar e a imitar todo mundo, então eu só fazia rir e receber muito amor, abraços a beijos, ela é uma fofa que eu amo muito, e me fez muita falta esses dias, porque tava gripada, aí não pode vim ver a tia dela, mas já ficou boa e vai voltar.
Amanhã mais um capitulo da minha luta antes de descobrir o câncer.

Fisicamente hoje: um pouco nauseada, e quando termina a quimio, eu fico com muito sono, devido ao antiemetico e antialergico, entao é chegando em casa e direto pra cama.

OBS: Hoje recomeço a terrível escala de escovar os dentes, e bocejar de 2 em 2 horas, com nistatina e bicarbonato de sódio, sendo um em cada intervalo, é um saco, porque só possso comer nesse intervalo e manter a boca sempre limpa, para evitar uma mucosite.

segunda-feira, 22 de fevereiro de 2010

Os dias em São Paulo

Maceió, 22 de Fevereiro de 2010.

Chegamos à São Paulo às 07:30hs da manhã do dia 23 de novembro de 2009, dia muito especial em minha vida, pois é aniversário da minha vida e minha luz, a minha mãe, infelizmente esse ano ela está passando por essa tristeza junto comigo, mas Deus nos cobrirá com muitas bençãos ainda....voltando ao assunto, do aeroporto fomos direto ao Hotel, procuramos o local de atendimento do médico, mas a consulta só seria no dia seguinte, então fomos ao Shopping almoçar, sempre com dois cabulosos ao redor, meu pai e Rodrigo, que superprotetores não deixavam-me fazer nada, ao voltarmos para o Hotel fiquei febril, acredito que emocional, com muito frio, e estava chovendo.
No dia seguinte fui rapidamente a 25 de Março, pois novamente os superprotetores não me deixaram passar nem 30 minutos por lá e depois voltei ao Hotel, no fim da tarde fomos ao Dr. Carlos Chiatone, conceituado e indicado melhor médico da América Latina em se tratando de Linfoma, e antes de entrar na sala, novamente tive febre, mas rapidamente passou, o médico era bastante educado e competente, e prescreveu a internação para o dia seguinte.
Dei entrada no Hospital Bandeirantes no dia 25 de Novembro de 2010, um local com ótimo atendimento e profissionais dignos de confiança, tive cobertura pela equipe médica do Dr. Carlos, e lá obtive vários serviços como: repeti todas as tomografias com contraste (o exame é bom de fazer, o que é ruim é a hora do contraste, pois dá uma sensação de queimor no corpo todo, principalmente na cabeça, mas passa em menos de 2 minutos); implantei o poot chater ( um tipo de cateter colocado na região da veia cava, através de uma mini cirurgia, e não senti nada, foi muito bom, pois é com anestesia); fiz a biopsia da médula óssea ( sem querer assustar, mas este é o pior exame que já fiz em toda minha vida, é uma dor insuportável, e que depois ainda fica dolorido, é feita com anestesia local, mas a anestesia não chega no osso, então até colocar uma agulha enorme no tecido não doi nada, mas quando chega no osso a dor é muito forte, e tão ruim que pediram inclusive para minha mãe sair do quarto); e recebi vários medicamentos, inclusive a primeira sessão da quimio.
Os dias no hospital foram péssimos, os piores da minha vida, pois estava com todos os sintomas da doença: prurido (coceira) no corpo todo, principalmente no abdome; insônia, não conseguia dormir a noite, mesmo com rivotril e inalação; tosse seca; e incotinência urinária, principalmente a noite, resumindo, não dormia a noite e durante o dia eu tinha que realizar todos os exames e receber os medicamentos injetáveis, e quem sofreu junto comigo foi minha mãe, pois as noites era só chorando e procurando entender o porque dessa doença, mas Deus já me fez entender tudo, e hoje já sou uma pessoa mais tranquila.
A primeiro quimio não foi bem aceita por mim, pois tive muitas nauseas e vomitei muito, pois não haviam me explicado como deveria ser minha alimentação, a qual eu sigo hoje, com pouca quantidade e de 2 em 2 horas, para evitar a sensação de estômago cheio, mas não fiquei muito fraca, pois o médico me deu alta no dia seguinte, mas pediu que ficasse de repouso emum  hotel em São Paulo para observação, então sai do Hospital no dia 02 de dezembro e fomos para o Hotel, onde ficamos até o dia 05 de dezembro e voltamos pra Maceió, eu, minha mãe, Rodrigo e minha irmã (que foi nos encontrar no dia 03 de dezembro lá, e a visita foi muito importante pra mim, pois me deu novo animo na luta recente).
Amanhã voltarei para contar o retorno pra Maceió.

Fisicamente hoje: sinto-me bem, porém estou corizando e com medo de gripar, então Dr. Júnior, meu médico atual, que aprendi a adorar e é super competente, já prescreveu vitamina C, repouso e bastante liquido, então perguntei a ele: "mas repouso do que faço ultimamente? porque já passo o dia todo e todo dia sentada em um sofá!", então ele ficou rindo. E com a pele extremamente seca. Fora isso está tudo bem.

OBS: A tomografia teve um ótimo resultado, graças a Deus, todos os santos que me abençoam e as entidas espirítas, com redução significante dos nodulos, os da região supraclavicular e iguinal sumiram, e os do abdomem diminuiram bastante, pois antes eram volumosos (considerados para os médicos acima de 10cm) e agora reduziu o número e o maior está com 4cm. Então podemos comemorar e agradecer.

OBS 2: Hoje fiz exame de sangue, hemograma e contagem de plaquetas, os que sempre faço todas as segundas e sextas, ás vezes é difícil conseguir veia, mas hoje foi fácil, e também fiz eletrocardiograma, que sempre repito a cada 2 sessões de quimio. A tarde peguei o resultado dos exames, que estão ótimos, os leucócitos estão em 27.000, o normal é entre 5.000 à 10.000 em adultos, porém como fiz uso de granulokine por 8 dias as taxas aumentam muito, e o eletro também está normal.

OBS 3: Amanhã mais uma, ou melhor, menos uma sessão de quimio, e aí vão faltar mais 1 ou 3 sessões, mas Dr. júnior já falou que será mehor fazer no total 8 sessões. Então Deus me abençoe e me dê forças amanhã e no decorrer dos próximos 8 dias de luta.

domingo, 21 de fevereiro de 2010

Descoberta do câncer

Maceió, 21/02/2010.

Descobri que tinha câncer no dia 20 de novembro de 2009, internada no Hospital Arthur Ramos em Maceió. Foi um dia muito triste, como para todas as pessoas quando descobrem a doença, estavam comigo no quarto minha mãe, meu primo Jonas, minha sogra, cunhada Aninha e Tia Fatima (tia do meu marido). Quando o médico chegou para dar a novidade, no começo não entendi, mas depois caiu a ficha e cai aos prantos, momento marcante e muito emocionante, e logo depois Rodrigo, meu marido, chegou e nós nos abraçamos e ele falou que estaria ao meu lado sempre nesta luta, como esta

á até hoje, e eu em minha inocência indaguei: “Mesmo que meu cabelo caia?”, em meus desvaneios esta seria a pior parte do tratamento, mero engano, dos efeitos colaterais este é um dos menores, difícil sim, mas que Graças ao meu padrinho Padre Cícero por intercessão de Nosso Senhor não caiu por completo, mas voltando ao assunto…após a descoberta houve bastante visitas e orações de pessoas queridíssimas no Hospital, onde o médico falou que nunca viu e nunca recebeu tanta gente e ligações, me senti abençoada e querida. O médico pediu que fossemos à São Paulo descobrir e estadiar qual o tipo de linfoma eu tenho, sai do Hospital e fomos pra casa da minha sogra, mais um anjo em minha vida, que agradeço a Deus por tê-la colocado em minha vida, pois nosso apt fica no terceiro andar e eu não conseguiria subir e descer escadas, e ficamos lá por dois dias, quando fomos para São Paulo: painho, mainha, Rodrigo e eu, e onde ficamos por dolorosos 12 dias. Vou terminar por aqui, e amanhã conto como foi na terra da Garoa.

Fisicamente hoje: sinto-me bem na medida da doença, a boca, que sempre está dolorida, hoje está seca, como todos os dias do tratamento. A fraqueza é constante, com uma sensação de quem andou muitos quilômetros, mas gente a quimio não é o fim do mundo, se você conhecer o seu organismo e respeitá-lo da pra viver razoavelmente bem, somente com uma sensação de desconforto, mas não é uma de sentença e sim renovação das células, temos que pensar positivo sempre!!!

OBS: Resolvi criar esse blog depois que meu anjo Rodrigo pediu, porque é um meio de desabafo e de ajuda para as pessoas que estão passando o mesmo que eu.

OBS 2: Amanhã sairá o resultado da tomografia, para saber como anda o tratamento, estamos muito ansiosos e confiantes em Deus sempre!

OBS 3: Ganhei uma medalhinha linda de Nossa Senhora de Fátima, direto de Portugal, da Tia Fátima, ah! e ganhei também uma viajem pra Fátima da Tia Fátima rsrsrsrsrs rimou neh??? Fomos almoçar no Restaurante Baru, ótimo lugar, só tenho que tomar cuidado com a alimentação, deve-se conhecer bastante a cozinha do local, pois nosso organismo está fraco e para contrair uma infecção é fácil.