Bom, hoje vou escrever rapidinho, pois finalmente meu marido me liberou pra uma festa, lógico que com ele, só porque minha taxa está alta, então lá vou eu, também porque é festa light, da minha prima Rafa, que Deus a ilumine sempre, que ela merece!!!!
Ontem Rodrigo me fez uma pergunta: "O que você está tirando de lição dessa sua doença?"E eu pensei....que as coisas simples da vida é que nos fazem felizes, que são as pequenas alegrias e pequenos momentos que formam a felicidade, como me faz falta ver gente, trabalhar, estudar, ir ao shopping, ir a missa, ir pra festas, ir pra barra...mas não pensem que fico me lamentando por não estar curtindo o agora, pelo contrário, agradeço a Deus todos os dias por essa minha doença está sendo tão bem, com uma ótima recuperação, só peço que Ele continue me dando forças e que tenha misericórdia de mim, pois sei que existem pessoas em situações muuuuito piores que eu, e que Ele não me abandonou em nenhum momento, lógico que como todo ser humano tem momentos que choro, quando sei que estou privando as pessoas que amo de curtir a vida, de curtir o agora, mas Deus vai nos abençoar em dobro!!!!
Fisicamente hoje: Estou me sentindo ótima, o enjoo já passou, só não da pra sair pulando e dançando por enquanto!!!! rsrsrsrsrsrsrsrs
OBS: Hoje almoçei na casa do meus pais, tinha uns dois meses já que não almoçava lá, só trancada nesse apt, mas foi ótimoooooo, almoçar novamente com meus irmãos conversando, com meu maridinho, minha mãe e a princesa da casa (Thaís, que toma conta da atenção de todos), só faltou painho, que tava trabalhando pra gente!!!! kkkkkkkk
sábado, 27 de fevereiro de 2010
sexta-feira, 26 de fevereiro de 2010
Novidades!!
Hoje ao chegar no Dr. Junior o mesmo foi logo dizendo que já sabia do meu blog, que uma paciente dele havia comentando...fiquei tãoooooo feliz, por saber que posso ajudar outra pessoa, e até o Dr. Júnior pediu pra ver também, e até tirou onda porque coloquei Rodrigo meu anjo, esse meu médico, cada dia eu gosto mais dele!!! E os acessos estão em 256 até agora, muuuuuito bom!!!
Bom minhas taxa de leucócitos está em 7.400, então ainda está alta e não preciso começar no domingo o granulokine, então repitirei novamente os exames na segunda, para saber se está alto, provavelmente vai baixar, mas não tem problema, o granulokine não dói, eu mesmo aplico no abdome, é só fazer uma preguinha antes de inserir a agulha e segurar a prega ainda quando tiver aplicando, é melhor que seja sentada e naquelas banhinhas que ficam puladas sabe? porque assim não dói!!! E Dr. Júnior confirmou que serão as oitos sessões mesmo, a notícia não muito boa é que também ireir partir para radioterapia, depois de fazer a quimio, mas que serão por 15 ou 28 dias, e que é melhor em SP, que os recursos são melhores que aqui, é obvio, para que se acabem todos os nódulos!!! Então mudarei de CEP em abril, provavelmente no meio de abril, mas já que é para curar logo tudo de vez, então lá vou eu, e também ele disse que não vou precisar ficar internada, posso ficar em um apt e ir ficar recebendo as sessões de radio diariamente, aí quem sabe não posso passear um pouco dessa vez em SP, conhecer as belas igrejas, os museus, o mercado e alguns parques!!
Tenho que escrever pouco porque vou trabalhar!!! kkkkkkkkkk
Fisicamente hoje: me sinto muito bem, só um pouco nauseada, mas nem dramin tomei hoje, para não ficar mal acostumada, e como sempre escovando os dentes de 2 em 2horas!!!
OBS: Depois do médico fui ver minha sobrinha linda e gostosa, é uma alegria só, ouvir aquele toquinho de gente falar toda hora, tia, tia, tia oia, tia abre, tia pega, é uma injeção de alegria!!! Obrigada meu Deus por esse presente maravilhoso em nossas vidas!!!
Bom minhas taxa de leucócitos está em 7.400, então ainda está alta e não preciso começar no domingo o granulokine, então repitirei novamente os exames na segunda, para saber se está alto, provavelmente vai baixar, mas não tem problema, o granulokine não dói, eu mesmo aplico no abdome, é só fazer uma preguinha antes de inserir a agulha e segurar a prega ainda quando tiver aplicando, é melhor que seja sentada e naquelas banhinhas que ficam puladas sabe? porque assim não dói!!! E Dr. Júnior confirmou que serão as oitos sessões mesmo, a notícia não muito boa é que também ireir partir para radioterapia, depois de fazer a quimio, mas que serão por 15 ou 28 dias, e que é melhor em SP, que os recursos são melhores que aqui, é obvio, para que se acabem todos os nódulos!!! Então mudarei de CEP em abril, provavelmente no meio de abril, mas já que é para curar logo tudo de vez, então lá vou eu, e também ele disse que não vou precisar ficar internada, posso ficar em um apt e ir ficar recebendo as sessões de radio diariamente, aí quem sabe não posso passear um pouco dessa vez em SP, conhecer as belas igrejas, os museus, o mercado e alguns parques!!
Tenho que escrever pouco porque vou trabalhar!!! kkkkkkkkkk
Fisicamente hoje: me sinto muito bem, só um pouco nauseada, mas nem dramin tomei hoje, para não ficar mal acostumada, e como sempre escovando os dentes de 2 em 2horas!!!
OBS: Depois do médico fui ver minha sobrinha linda e gostosa, é uma alegria só, ouvir aquele toquinho de gente falar toda hora, tia, tia, tia oia, tia abre, tia pega, é uma injeção de alegria!!! Obrigada meu Deus por esse presente maravilhoso em nossas vidas!!!
quinta-feira, 25 de fevereiro de 2010
Dicas para luta contra o câncer!
DICA 01: a alimentação é importantíssimo, tanto para aumentar a imunidade, como para aguentar as sessões da quimio, então é bom comer muitas frutas, como melão, acerola, melancia, abacate, goiaba e manga, e as verduraas, principalmente a cenoura, e também um suco verde misto, que é horrivel, com acelga, agrião, alface....se quiser a receita depois eu digo, mas só tomei no primeiro mês, depois desistir, me dava nauseas, mas não faça o que eu faço, faça o que eu digo, hehehehehe....é importante tomar suco de uma dessas frutas de 2 em 2horas, nos intervalos das escovadas de dentes, mesmo que seja apuso!!! Não comer nunca comida crua, principalmente essas japonesas (que eu amo e quando ficar boa já disse que vou comer até passar mal), pois como estamos susceptível a qualquer infecção é mais fácil de contrair comendo-as, e também camarão e siri (outro sacrifício pra mim, já comi duas vezes, aliás três, porque não resisto, mas só comi quando minha taxa de leocócitos estava alta) pois eles propiciam um aumento de alguma inflamação que esteja no seu organismo.
DICA 02: No período pós quimio, pelo menos do dia da sessão até 12 após, nunca esquecer de manter a boca limpa com o esquema da nistatina e do bicarbonato intercalados de 2 em 2horas, pois evitam a mucosite, e acreditem em mim, é pessímo, uma sensação de ter várias aftas em cada canto da sua boca, e sem conseguir comer nada, só liquido, e até o liquido doi, então eu sigo a risca, colocando até alarme no celular de 2 em 2 horas para não esquecer de escovar os dentes, façam isso também que vale a pena.
DICA 03: evite ao máximo sair de casa, e sempre que sair usar mascára, e evitar também receber visitas até os 12 dias após a quimio, pois você pode estar sentindo-se forte, mas como nosso organismo nos engana, sua taxa de leucócitos está baixa nesse período, e as visitas mesmo sem saber podem estar com alguma vírus ou infecção, e passar para você que está com a defesa 0. Eu só coloco a cabeça no corredor do prédio, quatro dias pós quimio, mas só proque tenho que colher sangue no laborátório, aí vou de máscara, novamente saio três dias depois, pra colher sangue de novo, com máscara, e depois saio 13 dias pós quimio, dessa vez sem máscara, aos domingos, para algum restaurante pouco movimentado e de preferência, ou melhor sempre, ao ar livre, porque sei que minha taxa de leucócitos está altíssima, em torno de 25.000, porque vocês não imaginam a falta que sinto de sair de casa, de trabalhar, de ver gente, de ir pra faculdade, das minha amigas lindas e amadas, de ir ao shoppinge de mãos dadas com meu marido, do cinema, ai o cinema, que falta tudo isso me faz....Mas me matenho firme e forte, porque sei que tudo isso vai passar....Vocês que estão passando por isso sigam essas dicas, evitem locais fechados, com muita gente, como shopping, supermecardos, restaurante com ar, porque existem milhões de doenças nesses locais!!
DICA 03: Arrumem algo pra fazer em casa, não fiquem só assistindo tv (procurem não só assistir programas bestas, como novelas e programas sensacionalistas, assistam também programas que elevem seu espírito, que os alimente com Fé Divina, você que é católico tem a rede viva e canção nova, são ótimos, eu assisto todos os dias, principalmente o do padre Robson, do divino pai eterno), procurem lembrar de algo que vcs gostavam de fazer quando adolescente, quando não trabahava, e tinha tempo livre, como ler livros, assistir filmes...eu arrumei o meu, amoooooooooo bordar, e com falsa modestia, bordo ponto de cruz muito bem, agora mainha me arrumou um serviço massaaaaaaa, bordar trinta toalhinas até o dia 08 de março, para a secretaria dela, ameiiiiiiiii, por isso que escrevo pouco hoje, tenho que trabalhar!!! rsrsrsrsrsrsrsr
Mas amanhã eu volto.
Fisicamente hoje: me sinto muito bem, as nauseas já estão bem pouco, e não me sinto fraca, obrigada Senhor, obrigada a todas as pessoas que estão rezando e orando por mim, acreditem que sinto todas essas energias positivas!!!!
DICA 02: No período pós quimio, pelo menos do dia da sessão até 12 após, nunca esquecer de manter a boca limpa com o esquema da nistatina e do bicarbonato intercalados de 2 em 2horas, pois evitam a mucosite, e acreditem em mim, é pessímo, uma sensação de ter várias aftas em cada canto da sua boca, e sem conseguir comer nada, só liquido, e até o liquido doi, então eu sigo a risca, colocando até alarme no celular de 2 em 2 horas para não esquecer de escovar os dentes, façam isso também que vale a pena.
DICA 03: evite ao máximo sair de casa, e sempre que sair usar mascára, e evitar também receber visitas até os 12 dias após a quimio, pois você pode estar sentindo-se forte, mas como nosso organismo nos engana, sua taxa de leucócitos está baixa nesse período, e as visitas mesmo sem saber podem estar com alguma vírus ou infecção, e passar para você que está com a defesa 0. Eu só coloco a cabeça no corredor do prédio, quatro dias pós quimio, mas só proque tenho que colher sangue no laborátório, aí vou de máscara, novamente saio três dias depois, pra colher sangue de novo, com máscara, e depois saio 13 dias pós quimio, dessa vez sem máscara, aos domingos, para algum restaurante pouco movimentado e de preferência, ou melhor sempre, ao ar livre, porque sei que minha taxa de leucócitos está altíssima, em torno de 25.000, porque vocês não imaginam a falta que sinto de sair de casa, de trabalhar, de ver gente, de ir pra faculdade, das minha amigas lindas e amadas, de ir ao shoppinge de mãos dadas com meu marido, do cinema, ai o cinema, que falta tudo isso me faz....Mas me matenho firme e forte, porque sei que tudo isso vai passar....Vocês que estão passando por isso sigam essas dicas, evitem locais fechados, com muita gente, como shopping, supermecardos, restaurante com ar, porque existem milhões de doenças nesses locais!!
DICA 03: Arrumem algo pra fazer em casa, não fiquem só assistindo tv (procurem não só assistir programas bestas, como novelas e programas sensacionalistas, assistam também programas que elevem seu espírito, que os alimente com Fé Divina, você que é católico tem a rede viva e canção nova, são ótimos, eu assisto todos os dias, principalmente o do padre Robson, do divino pai eterno), procurem lembrar de algo que vcs gostavam de fazer quando adolescente, quando não trabahava, e tinha tempo livre, como ler livros, assistir filmes...eu arrumei o meu, amoooooooooo bordar, e com falsa modestia, bordo ponto de cruz muito bem, agora mainha me arrumou um serviço massaaaaaaa, bordar trinta toalhinas até o dia 08 de março, para a secretaria dela, ameiiiiiiiii, por isso que escrevo pouco hoje, tenho que trabalhar!!! rsrsrsrsrsrsrsr
Mas amanhã eu volto.
Fisicamente hoje: me sinto muito bem, as nauseas já estão bem pouco, e não me sinto fraca, obrigada Senhor, obrigada a todas as pessoas que estão rezando e orando por mim, acreditem que sinto todas essas energias positivas!!!!
quarta-feira, 24 de fevereiro de 2010
A luta antes da descoberta do câncer!!!
Maceió, 24 de Fevereiro de 2010.
Bom antes de descobrir que estava com Linfoma passei quatro meses sofrendo sem saber o que tinha, tudo começou em 01 de Agosto de 2009, com um prurido (coceira) no corpo todo à toda hora, sem sinal de mancha alguma, então fui pra 02 alergistas e os mesmos falavam que era um processo alérgico, e prescreviam corticóide e vários antialérgicos, passei no total de 02 meses assim e sem conseguir me curar, cada dia piorava, fora as receitas que os conhecidos me indicavam, era um spray que esqueci o nome, que meu corpo ficava todo rosa, pra dormir era horrível, era leite de comida de passarinho, vários tipos de sabonetes...em setembro não conseguia mais me controlar e estava super irritada, não achava graça em nada e só fazia chorar por tudo, fui pra outro dermatologista que chegou a dizer que era escabiose (famosa sarna), lá vai eu escaldar todas as minhas roupas, lençois e toalhas, todo dia fazia isso, e passar 10 minutos dentro do banheiro com um sabonete fedorento, horrível, lógico que a coceira não passou, então mudei de médico, no total foram 16 médicos, só contando até o dia de descobrir a doença....em outubro estava com insônia grave, me acordava às 06 da manhã, ia pra faculdade, de lá direto pro trabalho, do trabalho para casa tentar dormir, mas não conseguia, quando dormia já eram 05 da manhã e aí voltava toda a rotina, nesse tempo passei 04 vezes pela emergência para soro e plamet, com fortíssimas dores no estômago de tanto remédio que estava tomando, e o choro piorava cada dia, só tinha vontade de chorar por tudo e de não fazer nada, vivia calada, coisa que não é do meu feitio, quem me conhece sabe que amooooo falar, acho q dá pra notar né pelo tanto que escrevo!!! rsrsrsrsrsr....também em outubro começei a tomar remédios controlados como antipsicóticos e tranquilizantes para dormir, já diagnósticada com depressão leve e com um atestado de 30 dias para repousar...em novembro fui a uma dermatologista do sul Dra. Leticia Pahem, um anjo, que tornou-se uma amiga queridíssima, e desconfiou que não era um processo alérgico (ainda tava diagnosticada como tal) e resolveu realizar uma biopsia da pele, no mesmo dia que fui a ela fui também para meu gastro, Dr. Laercio, pois tava com fortes dores no estômago e com o abdomem enorme, que não aguentava nem que tocassem nele que doía, ele desconfiou que era algo sério e pediu que fizesse com urgência um ultrason do abdome, no mesmo dia a noite fui pra Dra. Márcia Pinto, outro anjo, que descobriu o mistério, a única que realizou o método de palpação em meu corpo e verificou um nodulo na região supraclavicular e solicitou uma ultrason da região com urgência também....No outro dia fui realizar os exames e os médicos me informaram que havia um nodulo realmente grande na região supraclavicular e que estava com ascite, e fibrose cística, pediram que entrasse em contato com meu médico com urgência, então liguei pra Dra. Leticia e dra. Marcia e elas me pediram pra me encaminhar pra o Hospital Arthur Ramos, onde fui atendida pelo Dr. José Cardoso, um cirurgião oncologista maravilhoso, que quando me viu chorando e me coçando falou que só iria me atender quando paresse, ao abrir os exames falou que iria me internar naquele dia e que confiasse nele, então fui no meu local de trabalho, Unimed Maceió, autorizar a internação, minhas amigas amadas de lá quando viram a descrição começaram a chorar, soube depois dessa, porque na minha frente ninguém chorou, pois eu, uma poliana inveterada, não desconfiava de nada, sorrindo como sempre, voltei pro hospital e realizei uma biopsia na supraclavivular, achando o máximo porque tinha feito uma mini cirurgia, antes eu adorava esses riscos, agora mais não, e também uma endoscopia, e uma tomografia com contraste, até então todos sabiam o que eu tinha, menos eu, e no outro dia descobri a doença e já contei como foi anteriormente, amanhã venho com mais uma historinha!!!
Fisicamente hoje: Por incrível que pareça, Graças a Deus, ao divino pai eterno, a todos os santos e entidades espíritas, eu estou muito bem, só um pouco nauseada, mas também é o de menos, depois passa, e não estou fraca, que ótimo!!!
OBS: Ontem começei minha semana de medicamentos, é que na semana da quimio eu tomo 14 comprimidos por dia, muitos não? Para inicar a manhã são 2 comprimidos de omeprazol, para que o meu estômago fraquinho aguente o dia; depois de 15 minutos vou para 3 comp. de corticoide, prednisona de 20 mg, esse o motivo das minhas bochechinhas estarem enormes, pois ele retem liquido, e aumenta a glicose também , a minha estava 103 no último exame, mas dr. Júnior falou que depois do tratamento voltará ao normal, esse medicamento é para ajudar a aumentar meus leucocitos; depois passo para 01 dramim, antiemetico, para evitar nauseas, que não serve muito; mais um comprimido de remédio de maracujá, indicado pelas entidades espíritas de Abidânia-GO; depois do almoço mais dois comp. de prednisona; a tarde mais um remédio de maracujá; depois 01 comp. de vitamina C da FDC, pra esse meu ínicio de gripe; e também 01 comp. de bactrim, para evitar possíveis infecções; a noite o último comp. de maracujá e mais 01 compr. de dramim.
OBS 2: você que está passando o mesmo que eu, com prurido no corpo todo, e sem descobrir o que é, procure imediatamente um médicos e solicite exames para indicação de linfoma, não espere para depois.
OBS 3: Hoje fiquei muuuuuuuuuuuuuito feliz, pois de ontem de 20hs até às 19hs de hoje foram 120 acessos aqui no blog. ebaaaaaaaaaaaaa, espero estar ajudando também pessoas no mesmo estado que eu, se vc está passando por algum tipo de câncer deixa comentário para trocarmos idéias!!!
OBS 4: Hoje quem veio ser minha baba foi minha irmã amada, eh otimo quando ela vem, porque conversamos e me sinto ótima, que pena que a thaís não veio, mas depois ela vem, obrigada minha irmã amada por tudo que faz por mim!!!! Fora ela tem os de sempre né, mainha e Rodrigo, meus fiéis escudeiros de todos os dias.
Bom antes de descobrir que estava com Linfoma passei quatro meses sofrendo sem saber o que tinha, tudo começou em 01 de Agosto de 2009, com um prurido (coceira) no corpo todo à toda hora, sem sinal de mancha alguma, então fui pra 02 alergistas e os mesmos falavam que era um processo alérgico, e prescreviam corticóide e vários antialérgicos, passei no total de 02 meses assim e sem conseguir me curar, cada dia piorava, fora as receitas que os conhecidos me indicavam, era um spray que esqueci o nome, que meu corpo ficava todo rosa, pra dormir era horrível, era leite de comida de passarinho, vários tipos de sabonetes...em setembro não conseguia mais me controlar e estava super irritada, não achava graça em nada e só fazia chorar por tudo, fui pra outro dermatologista que chegou a dizer que era escabiose (famosa sarna), lá vai eu escaldar todas as minhas roupas, lençois e toalhas, todo dia fazia isso, e passar 10 minutos dentro do banheiro com um sabonete fedorento, horrível, lógico que a coceira não passou, então mudei de médico, no total foram 16 médicos, só contando até o dia de descobrir a doença....em outubro estava com insônia grave, me acordava às 06 da manhã, ia pra faculdade, de lá direto pro trabalho, do trabalho para casa tentar dormir, mas não conseguia, quando dormia já eram 05 da manhã e aí voltava toda a rotina, nesse tempo passei 04 vezes pela emergência para soro e plamet, com fortíssimas dores no estômago de tanto remédio que estava tomando, e o choro piorava cada dia, só tinha vontade de chorar por tudo e de não fazer nada, vivia calada, coisa que não é do meu feitio, quem me conhece sabe que amooooo falar, acho q dá pra notar né pelo tanto que escrevo!!! rsrsrsrsrsr....também em outubro começei a tomar remédios controlados como antipsicóticos e tranquilizantes para dormir, já diagnósticada com depressão leve e com um atestado de 30 dias para repousar...em novembro fui a uma dermatologista do sul Dra. Leticia Pahem, um anjo, que tornou-se uma amiga queridíssima, e desconfiou que não era um processo alérgico (ainda tava diagnosticada como tal) e resolveu realizar uma biopsia da pele, no mesmo dia que fui a ela fui também para meu gastro, Dr. Laercio, pois tava com fortes dores no estômago e com o abdomem enorme, que não aguentava nem que tocassem nele que doía, ele desconfiou que era algo sério e pediu que fizesse com urgência um ultrason do abdome, no mesmo dia a noite fui pra Dra. Márcia Pinto, outro anjo, que descobriu o mistério, a única que realizou o método de palpação em meu corpo e verificou um nodulo na região supraclavicular e solicitou uma ultrason da região com urgência também....No outro dia fui realizar os exames e os médicos me informaram que havia um nodulo realmente grande na região supraclavicular e que estava com ascite, e fibrose cística, pediram que entrasse em contato com meu médico com urgência, então liguei pra Dra. Leticia e dra. Marcia e elas me pediram pra me encaminhar pra o Hospital Arthur Ramos, onde fui atendida pelo Dr. José Cardoso, um cirurgião oncologista maravilhoso, que quando me viu chorando e me coçando falou que só iria me atender quando paresse, ao abrir os exames falou que iria me internar naquele dia e que confiasse nele, então fui no meu local de trabalho, Unimed Maceió, autorizar a internação, minhas amigas amadas de lá quando viram a descrição começaram a chorar, soube depois dessa, porque na minha frente ninguém chorou, pois eu, uma poliana inveterada, não desconfiava de nada, sorrindo como sempre, voltei pro hospital e realizei uma biopsia na supraclavivular, achando o máximo porque tinha feito uma mini cirurgia, antes eu adorava esses riscos, agora mais não, e também uma endoscopia, e uma tomografia com contraste, até então todos sabiam o que eu tinha, menos eu, e no outro dia descobri a doença e já contei como foi anteriormente, amanhã venho com mais uma historinha!!!
Fisicamente hoje: Por incrível que pareça, Graças a Deus, ao divino pai eterno, a todos os santos e entidades espíritas, eu estou muito bem, só um pouco nauseada, mas também é o de menos, depois passa, e não estou fraca, que ótimo!!!
OBS: Ontem começei minha semana de medicamentos, é que na semana da quimio eu tomo 14 comprimidos por dia, muitos não? Para inicar a manhã são 2 comprimidos de omeprazol, para que o meu estômago fraquinho aguente o dia; depois de 15 minutos vou para 3 comp. de corticoide, prednisona de 20 mg, esse o motivo das minhas bochechinhas estarem enormes, pois ele retem liquido, e aumenta a glicose também , a minha estava 103 no último exame, mas dr. Júnior falou que depois do tratamento voltará ao normal, esse medicamento é para ajudar a aumentar meus leucocitos; depois passo para 01 dramim, antiemetico, para evitar nauseas, que não serve muito; mais um comprimido de remédio de maracujá, indicado pelas entidades espíritas de Abidânia-GO; depois do almoço mais dois comp. de prednisona; a tarde mais um remédio de maracujá; depois 01 comp. de vitamina C da FDC, pra esse meu ínicio de gripe; e também 01 comp. de bactrim, para evitar possíveis infecções; a noite o último comp. de maracujá e mais 01 compr. de dramim.
OBS 2: você que está passando o mesmo que eu, com prurido no corpo todo, e sem descobrir o que é, procure imediatamente um médicos e solicite exames para indicação de linfoma, não espere para depois.
OBS 3: Hoje fiquei muuuuuuuuuuuuuito feliz, pois de ontem de 20hs até às 19hs de hoje foram 120 acessos aqui no blog. ebaaaaaaaaaaaaa, espero estar ajudando também pessoas no mesmo estado que eu, se vc está passando por algum tipo de câncer deixa comentário para trocarmos idéias!!!
OBS 4: Hoje quem veio ser minha baba foi minha irmã amada, eh otimo quando ela vem, porque conversamos e me sinto ótima, que pena que a thaís não veio, mas depois ela vem, obrigada minha irmã amada por tudo que faz por mim!!!! Fora ela tem os de sempre né, mainha e Rodrigo, meus fiéis escudeiros de todos os dias.
terça-feira, 23 de fevereiro de 2010
Retorno à Maceió!!!
Maceió, 23 de fevereiro de 2010.
Retornei à Maceió no dia 05 de dezembro de 2009, era meia noite, e no aeroporto me esperavam meu pai, meus irmãos, cunhado, sogra, cunhadas, concunhado, tia fatima, sogro e Deusa, e eu muito emocionada já entrei chorando, por tantas pessoas demonstrarem que estam comigo nessa luta e também um alívio por estar de volta bem.
Fomos dormir na casa da minha sogra, e como sempre fui muito bem recebida, e já consegui dormir mais um pouco, já estava passando a insônia, e no outro dia nos mudamos pra meu novo lar temporário, um apt lindo e ventilado, arrumado em tempo recorde, Graças ao meu pai e meu irmão que o acharam em 5 dias de procura e a Aninha e Luciano que fizeram a mudança e arrumaram tudo, meus outros anjos, Deus me abençoou com vários nesta doença, obrigada novamente, não me esquecerei nunca!!
Voltando ao assunto, nos primeiros dias era só festa, todo dia vinha alguém me visitar e trazia presentes, adoraveis, chocolate e livros, que eu amooo, e muitos santos e terços, que iluminaram nossa sala, lindos!! E até então a segunda sessão da quimio foi boa, não tive muitos efeitos colaterais, e nem vomitei mais, acredito que a quimio ainda não tinha muito efeito no meu organismo, mas aí pós a segunda quimio tivemos a péssima notícia de que o diagnóstico estava errado, consequentemente o tratamento também, então as duas quimios que havia recebido não adiantou de nada, chorei muito, pois o tratamento ia demorar mais ainda e estava zerada as sessões, antes achavam que eu tinha o Linfoma de Hodgkin, mas agora é o linfoma de Não Hodgkin, com a quimio Chopp, mas Deus sabe o que faz, para algo deve ter servido as duas primeiras que fiz, e depois pesquisando pude notar que mesmo não sabendo especificamente qual o diagnóstico do câncer deve-se iniciar o tratamento com alguma quimioterapia, pois já irá destruir as células desorganizadas.
Rodrigo, meu marido, meu amor de sempre, meu anjo, meus dias perfeitos, meus momentos mais marcantes, resolve tudo pra mim, desde remédios, a médicos, autorizações, beneficios....e meus pais ficam com a alimentação e administração da casa, eu que fazia tudo antes, e adorava estar na rua, organizano tudo para todos, estudando, trabalhando, organizando casa e marido, tive que me reeducar e me acostumar a não fazer nada e depois descansar, foi muito difícil, mas já me acostumei, com muitas orações e pedidos a Nosso Senhor para estar comigo nessa luta.
Em Janeiro, na terceira sessão, foi a pior até hoje, fisicamente e emocionalmente, pois fiquei com a boca doendo muito sem conseguir comer nada por três dias, só me alimentava com líquidos, com dores no corpo todo, e muito fraca, e emocionalmente porque Rodrigo e mainha iam trabalhar e eu ficava sozinha com a baba, mas aí Rodrigo me chamou pra conversar e falou que eu deveria estar agradecida porque muitas outras pessoas estavam em situações piores que eu, com infecção, hospitalizadas, acamadas, pois o Linfoma ataca o sistema imunológica, nossas células de defesa, e ficamos muito mais susceptível a contrair todos os tpios de virose e infecções, e até hoje eu não tive nada, também me cuido muito, e me perguntou o que poderia fazer pra me ajudar, o que eu gostava de fazer pra preencher minhas horas e não ficar pensando besteira, foi aí que lembrei que amo bordar, então desde esse dia não tive mais problemas, foi um ótimo remédio, agora os dias passam voando e os efeitos da quimio passam longe de mim, obrigada meu Deus, obrigada amor da minha vida!!
Ah, não posso esquecer que Janeiro houve uma pessoa importantíssima na minha recuperação, não sei se é bem pessoa, acho que seria pessoinha, minha sobrinha linda, que preenchia meus dias com muita alegria e animação, ela tem 2 anos, ta começando a falar e a imitar todo mundo, então eu só fazia rir e receber muito amor, abraços a beijos, ela é uma fofa que eu amo muito, e me fez muita falta esses dias, porque tava gripada, aí não pode vim ver a tia dela, mas já ficou boa e vai voltar.
Amanhã mais um capitulo da minha luta antes de descobrir o câncer.
Fisicamente hoje: um pouco nauseada, e quando termina a quimio, eu fico com muito sono, devido ao antiemetico e antialergico, entao é chegando em casa e direto pra cama.
OBS: Hoje recomeço a terrível escala de escovar os dentes, e bocejar de 2 em 2 horas, com nistatina e bicarbonato de sódio, sendo um em cada intervalo, é um saco, porque só possso comer nesse intervalo e manter a boca sempre limpa, para evitar uma mucosite.
Retornei à Maceió no dia 05 de dezembro de 2009, era meia noite, e no aeroporto me esperavam meu pai, meus irmãos, cunhado, sogra, cunhadas, concunhado, tia fatima, sogro e Deusa, e eu muito emocionada já entrei chorando, por tantas pessoas demonstrarem que estam comigo nessa luta e também um alívio por estar de volta bem.
Fomos dormir na casa da minha sogra, e como sempre fui muito bem recebida, e já consegui dormir mais um pouco, já estava passando a insônia, e no outro dia nos mudamos pra meu novo lar temporário, um apt lindo e ventilado, arrumado em tempo recorde, Graças ao meu pai e meu irmão que o acharam em 5 dias de procura e a Aninha e Luciano que fizeram a mudança e arrumaram tudo, meus outros anjos, Deus me abençoou com vários nesta doença, obrigada novamente, não me esquecerei nunca!!
Voltando ao assunto, nos primeiros dias era só festa, todo dia vinha alguém me visitar e trazia presentes, adoraveis, chocolate e livros, que eu amooo, e muitos santos e terços, que iluminaram nossa sala, lindos!! E até então a segunda sessão da quimio foi boa, não tive muitos efeitos colaterais, e nem vomitei mais, acredito que a quimio ainda não tinha muito efeito no meu organismo, mas aí pós a segunda quimio tivemos a péssima notícia de que o diagnóstico estava errado, consequentemente o tratamento também, então as duas quimios que havia recebido não adiantou de nada, chorei muito, pois o tratamento ia demorar mais ainda e estava zerada as sessões, antes achavam que eu tinha o Linfoma de Hodgkin, mas agora é o linfoma de Não Hodgkin, com a quimio Chopp, mas Deus sabe o que faz, para algo deve ter servido as duas primeiras que fiz, e depois pesquisando pude notar que mesmo não sabendo especificamente qual o diagnóstico do câncer deve-se iniciar o tratamento com alguma quimioterapia, pois já irá destruir as células desorganizadas.
Rodrigo, meu marido, meu amor de sempre, meu anjo, meus dias perfeitos, meus momentos mais marcantes, resolve tudo pra mim, desde remédios, a médicos, autorizações, beneficios....e meus pais ficam com a alimentação e administração da casa, eu que fazia tudo antes, e adorava estar na rua, organizano tudo para todos, estudando, trabalhando, organizando casa e marido, tive que me reeducar e me acostumar a não fazer nada e depois descansar, foi muito difícil, mas já me acostumei, com muitas orações e pedidos a Nosso Senhor para estar comigo nessa luta.
Em Janeiro, na terceira sessão, foi a pior até hoje, fisicamente e emocionalmente, pois fiquei com a boca doendo muito sem conseguir comer nada por três dias, só me alimentava com líquidos, com dores no corpo todo, e muito fraca, e emocionalmente porque Rodrigo e mainha iam trabalhar e eu ficava sozinha com a baba, mas aí Rodrigo me chamou pra conversar e falou que eu deveria estar agradecida porque muitas outras pessoas estavam em situações piores que eu, com infecção, hospitalizadas, acamadas, pois o Linfoma ataca o sistema imunológica, nossas células de defesa, e ficamos muito mais susceptível a contrair todos os tpios de virose e infecções, e até hoje eu não tive nada, também me cuido muito, e me perguntou o que poderia fazer pra me ajudar, o que eu gostava de fazer pra preencher minhas horas e não ficar pensando besteira, foi aí que lembrei que amo bordar, então desde esse dia não tive mais problemas, foi um ótimo remédio, agora os dias passam voando e os efeitos da quimio passam longe de mim, obrigada meu Deus, obrigada amor da minha vida!!
Ah, não posso esquecer que Janeiro houve uma pessoa importantíssima na minha recuperação, não sei se é bem pessoa, acho que seria pessoinha, minha sobrinha linda, que preenchia meus dias com muita alegria e animação, ela tem 2 anos, ta começando a falar e a imitar todo mundo, então eu só fazia rir e receber muito amor, abraços a beijos, ela é uma fofa que eu amo muito, e me fez muita falta esses dias, porque tava gripada, aí não pode vim ver a tia dela, mas já ficou boa e vai voltar.
Amanhã mais um capitulo da minha luta antes de descobrir o câncer.
Fisicamente hoje: um pouco nauseada, e quando termina a quimio, eu fico com muito sono, devido ao antiemetico e antialergico, entao é chegando em casa e direto pra cama.
OBS: Hoje recomeço a terrível escala de escovar os dentes, e bocejar de 2 em 2 horas, com nistatina e bicarbonato de sódio, sendo um em cada intervalo, é um saco, porque só possso comer nesse intervalo e manter a boca sempre limpa, para evitar uma mucosite.
segunda-feira, 22 de fevereiro de 2010
Os dias em São Paulo
Maceió, 22 de Fevereiro de 2010.
Chegamos à São Paulo às 07:30hs da manhã do dia 23 de novembro de 2009, dia muito especial em minha vida, pois é aniversário da minha vida e minha luz, a minha mãe, infelizmente esse ano ela está passando por essa tristeza junto comigo, mas Deus nos cobrirá com muitas bençãos ainda....voltando ao assunto, do aeroporto fomos direto ao Hotel, procuramos o local de atendimento do médico, mas a consulta só seria no dia seguinte, então fomos ao Shopping almoçar, sempre com dois cabulosos ao redor, meu pai e Rodrigo, que superprotetores não deixavam-me fazer nada, ao voltarmos para o Hotel fiquei febril, acredito que emocional, com muito frio, e estava chovendo.
No dia seguinte fui rapidamente a 25 de Março, pois novamente os superprotetores não me deixaram passar nem 30 minutos por lá e depois voltei ao Hotel, no fim da tarde fomos ao Dr. Carlos Chiatone, conceituado e indicado melhor médico da América Latina em se tratando de Linfoma, e antes de entrar na sala, novamente tive febre, mas rapidamente passou, o médico era bastante educado e competente, e prescreveu a internação para o dia seguinte.
Dei entrada no Hospital Bandeirantes no dia 25 de Novembro de 2010, um local com ótimo atendimento e profissionais dignos de confiança, tive cobertura pela equipe médica do Dr. Carlos, e lá obtive vários serviços como: repeti todas as tomografias com contraste (o exame é bom de fazer, o que é ruim é a hora do contraste, pois dá uma sensação de queimor no corpo todo, principalmente na cabeça, mas passa em menos de 2 minutos); implantei o poot chater ( um tipo de cateter colocado na região da veia cava, através de uma mini cirurgia, e não senti nada, foi muito bom, pois é com anestesia); fiz a biopsia da médula óssea ( sem querer assustar, mas este é o pior exame que já fiz em toda minha vida, é uma dor insuportável, e que depois ainda fica dolorido, é feita com anestesia local, mas a anestesia não chega no osso, então até colocar uma agulha enorme no tecido não doi nada, mas quando chega no osso a dor é muito forte, e tão ruim que pediram inclusive para minha mãe sair do quarto); e recebi vários medicamentos, inclusive a primeira sessão da quimio.
Os dias no hospital foram péssimos, os piores da minha vida, pois estava com todos os sintomas da doença: prurido (coceira) no corpo todo, principalmente no abdome; insônia, não conseguia dormir a noite, mesmo com rivotril e inalação; tosse seca; e incotinência urinária, principalmente a noite, resumindo, não dormia a noite e durante o dia eu tinha que realizar todos os exames e receber os medicamentos injetáveis, e quem sofreu junto comigo foi minha mãe, pois as noites era só chorando e procurando entender o porque dessa doença, mas Deus já me fez entender tudo, e hoje já sou uma pessoa mais tranquila.
A primeiro quimio não foi bem aceita por mim, pois tive muitas nauseas e vomitei muito, pois não haviam me explicado como deveria ser minha alimentação, a qual eu sigo hoje, com pouca quantidade e de 2 em 2 horas, para evitar a sensação de estômago cheio, mas não fiquei muito fraca, pois o médico me deu alta no dia seguinte, mas pediu que ficasse de repouso emum hotel em São Paulo para observação, então sai do Hospital no dia 02 de dezembro e fomos para o Hotel, onde ficamos até o dia 05 de dezembro e voltamos pra Maceió, eu, minha mãe, Rodrigo e minha irmã (que foi nos encontrar no dia 03 de dezembro lá, e a visita foi muito importante pra mim, pois me deu novo animo na luta recente).
Amanhã voltarei para contar o retorno pra Maceió.
Fisicamente hoje: sinto-me bem, porém estou corizando e com medo de gripar, então Dr. Júnior, meu médico atual, que aprendi a adorar e é super competente, já prescreveu vitamina C, repouso e bastante liquido, então perguntei a ele: "mas repouso do que faço ultimamente? porque já passo o dia todo e todo dia sentada em um sofá!", então ele ficou rindo. E com a pele extremamente seca. Fora isso está tudo bem.
OBS: A tomografia teve um ótimo resultado, graças a Deus, todos os santos que me abençoam e as entidas espirítas, com redução significante dos nodulos, os da região supraclavicular e iguinal sumiram, e os do abdomem diminuiram bastante, pois antes eram volumosos (considerados para os médicos acima de 10cm) e agora reduziu o número e o maior está com 4cm. Então podemos comemorar e agradecer.
OBS 2: Hoje fiz exame de sangue, hemograma e contagem de plaquetas, os que sempre faço todas as segundas e sextas, ás vezes é difícil conseguir veia, mas hoje foi fácil, e também fiz eletrocardiograma, que sempre repito a cada 2 sessões de quimio. A tarde peguei o resultado dos exames, que estão ótimos, os leucócitos estão em 27.000, o normal é entre 5.000 à 10.000 em adultos, porém como fiz uso de granulokine por 8 dias as taxas aumentam muito, e o eletro também está normal.
OBS 3: Amanhã mais uma, ou melhor, menos uma sessão de quimio, e aí vão faltar mais 1 ou 3 sessões, mas Dr. júnior já falou que será mehor fazer no total 8 sessões. Então Deus me abençoe e me dê forças amanhã e no decorrer dos próximos 8 dias de luta.
Chegamos à São Paulo às 07:30hs da manhã do dia 23 de novembro de 2009, dia muito especial em minha vida, pois é aniversário da minha vida e minha luz, a minha mãe, infelizmente esse ano ela está passando por essa tristeza junto comigo, mas Deus nos cobrirá com muitas bençãos ainda....voltando ao assunto, do aeroporto fomos direto ao Hotel, procuramos o local de atendimento do médico, mas a consulta só seria no dia seguinte, então fomos ao Shopping almoçar, sempre com dois cabulosos ao redor, meu pai e Rodrigo, que superprotetores não deixavam-me fazer nada, ao voltarmos para o Hotel fiquei febril, acredito que emocional, com muito frio, e estava chovendo.
No dia seguinte fui rapidamente a 25 de Março, pois novamente os superprotetores não me deixaram passar nem 30 minutos por lá e depois voltei ao Hotel, no fim da tarde fomos ao Dr. Carlos Chiatone, conceituado e indicado melhor médico da América Latina em se tratando de Linfoma, e antes de entrar na sala, novamente tive febre, mas rapidamente passou, o médico era bastante educado e competente, e prescreveu a internação para o dia seguinte.
Dei entrada no Hospital Bandeirantes no dia 25 de Novembro de 2010, um local com ótimo atendimento e profissionais dignos de confiança, tive cobertura pela equipe médica do Dr. Carlos, e lá obtive vários serviços como: repeti todas as tomografias com contraste (o exame é bom de fazer, o que é ruim é a hora do contraste, pois dá uma sensação de queimor no corpo todo, principalmente na cabeça, mas passa em menos de 2 minutos); implantei o poot chater ( um tipo de cateter colocado na região da veia cava, através de uma mini cirurgia, e não senti nada, foi muito bom, pois é com anestesia); fiz a biopsia da médula óssea ( sem querer assustar, mas este é o pior exame que já fiz em toda minha vida, é uma dor insuportável, e que depois ainda fica dolorido, é feita com anestesia local, mas a anestesia não chega no osso, então até colocar uma agulha enorme no tecido não doi nada, mas quando chega no osso a dor é muito forte, e tão ruim que pediram inclusive para minha mãe sair do quarto); e recebi vários medicamentos, inclusive a primeira sessão da quimio.
Os dias no hospital foram péssimos, os piores da minha vida, pois estava com todos os sintomas da doença: prurido (coceira) no corpo todo, principalmente no abdome; insônia, não conseguia dormir a noite, mesmo com rivotril e inalação; tosse seca; e incotinência urinária, principalmente a noite, resumindo, não dormia a noite e durante o dia eu tinha que realizar todos os exames e receber os medicamentos injetáveis, e quem sofreu junto comigo foi minha mãe, pois as noites era só chorando e procurando entender o porque dessa doença, mas Deus já me fez entender tudo, e hoje já sou uma pessoa mais tranquila.
A primeiro quimio não foi bem aceita por mim, pois tive muitas nauseas e vomitei muito, pois não haviam me explicado como deveria ser minha alimentação, a qual eu sigo hoje, com pouca quantidade e de 2 em 2 horas, para evitar a sensação de estômago cheio, mas não fiquei muito fraca, pois o médico me deu alta no dia seguinte, mas pediu que ficasse de repouso emum hotel em São Paulo para observação, então sai do Hospital no dia 02 de dezembro e fomos para o Hotel, onde ficamos até o dia 05 de dezembro e voltamos pra Maceió, eu, minha mãe, Rodrigo e minha irmã (que foi nos encontrar no dia 03 de dezembro lá, e a visita foi muito importante pra mim, pois me deu novo animo na luta recente).
Amanhã voltarei para contar o retorno pra Maceió.
Fisicamente hoje: sinto-me bem, porém estou corizando e com medo de gripar, então Dr. Júnior, meu médico atual, que aprendi a adorar e é super competente, já prescreveu vitamina C, repouso e bastante liquido, então perguntei a ele: "mas repouso do que faço ultimamente? porque já passo o dia todo e todo dia sentada em um sofá!", então ele ficou rindo. E com a pele extremamente seca. Fora isso está tudo bem.
OBS: A tomografia teve um ótimo resultado, graças a Deus, todos os santos que me abençoam e as entidas espirítas, com redução significante dos nodulos, os da região supraclavicular e iguinal sumiram, e os do abdomem diminuiram bastante, pois antes eram volumosos (considerados para os médicos acima de 10cm) e agora reduziu o número e o maior está com 4cm. Então podemos comemorar e agradecer.
OBS 2: Hoje fiz exame de sangue, hemograma e contagem de plaquetas, os que sempre faço todas as segundas e sextas, ás vezes é difícil conseguir veia, mas hoje foi fácil, e também fiz eletrocardiograma, que sempre repito a cada 2 sessões de quimio. A tarde peguei o resultado dos exames, que estão ótimos, os leucócitos estão em 27.000, o normal é entre 5.000 à 10.000 em adultos, porém como fiz uso de granulokine por 8 dias as taxas aumentam muito, e o eletro também está normal.
OBS 3: Amanhã mais uma, ou melhor, menos uma sessão de quimio, e aí vão faltar mais 1 ou 3 sessões, mas Dr. júnior já falou que será mehor fazer no total 8 sessões. Então Deus me abençoe e me dê forças amanhã e no decorrer dos próximos 8 dias de luta.
domingo, 21 de fevereiro de 2010
Descoberta do câncer
Maceió, 21/02/2010.
Descobri que tinha câncer no dia 20 de novembro de 2009, internada no Hospital Arthur Ramos em Maceió. Foi um dia muito triste, como para todas as pessoas quando descobrem a doença, estavam comigo no quarto minha mãe, meu primo Jonas, minha sogra, cunhada Aninha e Tia Fatima (tia do meu marido). Quando o médico chegou para dar a novidade, no começo não entendi, mas depois caiu a ficha e cai aos prantos, momento marcante e muito emocionante, e logo depois Rodrigo, meu marido, chegou e nós nos abraçamos e ele falou que estaria ao meu lado sempre nesta luta, como esta
á até hoje, e eu em minha inocência indaguei: “Mesmo que meu cabelo caia?”, em meus desvaneios esta seria a pior parte do tratamento, mero engano, dos efeitos colaterais este é um dos menores, difícil sim, mas que Graças ao meu padrinho Padre Cícero por intercessão de Nosso Senhor não caiu por completo, mas voltando ao assunto…após a descoberta houve bastante visitas e orações de pessoas queridíssimas no Hospital, onde o médico falou que nunca viu e nunca recebeu tanta gente e ligações, me senti abençoada e querida. O médico pediu que fossemos à São Paulo descobrir e estadiar qual o tipo de linfoma eu tenho, sai do Hospital e fomos pra casa da minha sogra, mais um anjo em minha vida, que agradeço a Deus por tê-la colocado em minha vida, pois nosso apt fica no terceiro andar e eu não conseguiria subir e descer escadas, e ficamos lá por dois dias, quando fomos para São Paulo: painho, mainha, Rodrigo e eu, e onde ficamos por dolorosos 12 dias. Vou terminar por aqui, e amanhã conto como foi na terra da Garoa.
Fisicamente hoje: sinto-me bem na medida da doença, a boca, que sempre está dolorida, hoje está seca, como todos os dias do tratamento. A fraqueza é constante, com uma sensação de quem andou muitos quilômetros, mas gente a quimio não é o fim do mundo, se você conhecer o seu organismo e respeitá-lo da pra viver razoavelmente bem, somente com uma sensação de desconforto, mas não é uma de sentença e sim renovação das células, temos que pensar positivo sempre!!!
OBS: Resolvi criar esse blog depois que meu anjo Rodrigo pediu, porque é um meio de desabafo e de ajuda para as pessoas que estão passando o mesmo que eu.
OBS 2: Amanhã sairá o resultado da tomografia, para saber como anda o tratamento, estamos muito ansiosos e confiantes em Deus sempre!
OBS 3: Ganhei uma medalhinha linda de Nossa Senhora de Fátima, direto de Portugal, da Tia Fátima, ah! e ganhei também uma viajem pra Fátima da Tia Fátima rsrsrsrsrs rimou neh??? Fomos almoçar no Restaurante Baru, ótimo lugar, só tenho que tomar cuidado com a alimentação, deve-se conhecer bastante a cozinha do local, pois nosso organismo está fraco e para contrair uma infecção é fácil.
Descobri que tinha câncer no dia 20 de novembro de 2009, internada no Hospital Arthur Ramos em Maceió. Foi um dia muito triste, como para todas as pessoas quando descobrem a doença, estavam comigo no quarto minha mãe, meu primo Jonas, minha sogra, cunhada Aninha e Tia Fatima (tia do meu marido). Quando o médico chegou para dar a novidade, no começo não entendi, mas depois caiu a ficha e cai aos prantos, momento marcante e muito emocionante, e logo depois Rodrigo, meu marido, chegou e nós nos abraçamos e ele falou que estaria ao meu lado sempre nesta luta, como esta
á até hoje, e eu em minha inocência indaguei: “Mesmo que meu cabelo caia?”, em meus desvaneios esta seria a pior parte do tratamento, mero engano, dos efeitos colaterais este é um dos menores, difícil sim, mas que Graças ao meu padrinho Padre Cícero por intercessão de Nosso Senhor não caiu por completo, mas voltando ao assunto…após a descoberta houve bastante visitas e orações de pessoas queridíssimas no Hospital, onde o médico falou que nunca viu e nunca recebeu tanta gente e ligações, me senti abençoada e querida. O médico pediu que fossemos à São Paulo descobrir e estadiar qual o tipo de linfoma eu tenho, sai do Hospital e fomos pra casa da minha sogra, mais um anjo em minha vida, que agradeço a Deus por tê-la colocado em minha vida, pois nosso apt fica no terceiro andar e eu não conseguiria subir e descer escadas, e ficamos lá por dois dias, quando fomos para São Paulo: painho, mainha, Rodrigo e eu, e onde ficamos por dolorosos 12 dias. Vou terminar por aqui, e amanhã conto como foi na terra da Garoa.
Fisicamente hoje: sinto-me bem na medida da doença, a boca, que sempre está dolorida, hoje está seca, como todos os dias do tratamento. A fraqueza é constante, com uma sensação de quem andou muitos quilômetros, mas gente a quimio não é o fim do mundo, se você conhecer o seu organismo e respeitá-lo da pra viver razoavelmente bem, somente com uma sensação de desconforto, mas não é uma de sentença e sim renovação das células, temos que pensar positivo sempre!!!
OBS: Resolvi criar esse blog depois que meu anjo Rodrigo pediu, porque é um meio de desabafo e de ajuda para as pessoas que estão passando o mesmo que eu.
OBS 2: Amanhã sairá o resultado da tomografia, para saber como anda o tratamento, estamos muito ansiosos e confiantes em Deus sempre!
OBS 3: Ganhei uma medalhinha linda de Nossa Senhora de Fátima, direto de Portugal, da Tia Fátima, ah! e ganhei também uma viajem pra Fátima da Tia Fátima rsrsrsrsrs rimou neh??? Fomos almoçar no Restaurante Baru, ótimo lugar, só tenho que tomar cuidado com a alimentação, deve-se conhecer bastante a cozinha do local, pois nosso organismo está fraco e para contrair uma infecção é fácil.
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